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寧波沐浴露清關(guān)代理|進(jìn)口清關(guān)代理【通關(guān)監(jiān)管科普】

沐浴露又稱沐浴液、沐浴乳，是沐浴時(shí)使用的一種液體清潔劑，通常裝在泵式容器中，只需要通過下壓即可使用。身體清潔是需要進(jìn)行大面積的清潔，同時(shí)，還需要在使用時(shí)產(chǎn)生泡沫。因此，通常沐浴露具有良好的起泡性。

進(jìn)口沐浴露收貨人所需具備資質(zhì)

A.進(jìn)出口經(jīng)營范圍

B.海關(guān)&檢驗(yàn)檢疫注冊登記

C.沐浴露經(jīng)營范圍

D.簽約電子口岸無紙化

PS：除了進(jìn)口香皂，剃須膏，沐浴露等產(chǎn)品，其余化妝品均須做好沐浴露備案電子信息憑證或者沐浴露衛(wèi)生許可批件方可進(jìn)行申報(bào)

進(jìn)口沐浴露一般流程為：

注冊沐浴露備案電子信息憑證或者沐浴露衛(wèi)生許可批件——國外備貨——準(zhǔn)備資料——發(fā)運(yùn)（空運(yùn)/海運(yùn)）——報(bào)關(guān)——查驗(yàn)（如發(fā)生）——抽檢（如發(fā)生）——貼好中文標(biāo)簽——出具國內(nèi)檢驗(yàn)檢疫證明——合法銷售

目前報(bào)關(guān)方便相對比較簡單，提供批件電子版和產(chǎn)地證或者自由銷售證明之一，無需做標(biāo)簽備案，其余準(zhǔn)備常規(guī)單證正常申報(bào)即可！需要注意的是，如成分含量中有瀕危成分，需要額外辦理允許進(jìn)口證明書方可進(jìn)口!

一般進(jìn)口沐浴露客戶關(guān)注的問題：

①沐浴露收貨人企業(yè)需要什么特別資質(zhì)么？

②沐浴露海關(guān)查驗(yàn)了企業(yè)應(yīng)該怎么配合？

③沐浴露一般貿(mào)易征稅稅率？

④沐浴露整體的物流成分費(fèi)用核算？

⑤沐浴露清關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)效和時(shí)間點(diǎn)？

⑥沐浴露海關(guān)申報(bào)等其他問題

⑦進(jìn)口沐浴露如何向海關(guān)申報(bào)

⑧進(jìn)口沐浴露中文標(biāo)簽?zāi)膫€環(huán)節(jié)黏貼查驗(yàn)

進(jìn)口沐浴露申報(bào)注意要點(diǎn)：

1.進(jìn)口沐浴露報(bào)關(guān)申報(bào)時(shí)需在報(bào)關(guān)單“產(chǎn)品資質(zhì)”代碼欄選擇證件代碼“526-進(jìn)口（非）特殊用途沐浴露行政許可批件”，并在“許可證編號”欄中錄入自國家藥品監(jiān)督管理局取得的進(jìn)口化妝品行政許可批件或備案憑證號。型號、半成品、試用裝等信息錄入在“規(guī)格型號”項(xiàng)下的申報(bào)要素“其他”中。

2.《進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件》的有效期限為5年，有效期屆滿的應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行延續(xù)注冊后方可進(jìn)口。

3.自2022年1月1日起，海關(guān)總署取消進(jìn)口沐浴露境內(nèi)收貨人備案事項(xiàng)。

4.列入海關(guān)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境商品目錄中但國家沒有實(shí)施行政許可或者備案的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供下列材料：

（1）具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；

（2）在生產(chǎn)國家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明。

5.銷售包裝沐浴露成品，應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽及翻譯件。非銷售包裝的沐浴露成品，應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、重量、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質(zhì)期），加工包裝的目的地名名稱、工廠名稱、地址、聯(lián)系方式。

6.進(jìn)口沐浴露在取得檢驗(yàn)檢疫合格證明之前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)指定或者認(rèn)可的場所，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個人不得擅自調(diào)離、銷售、使用。

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知識拓展：

不同等級的出入境特殊物品如何判定范圍

海關(guān)根據(jù)出入境特殊物品致病性、致病途徑、使用方式和用途以及可控性等風(fēng)險(xiǎn)因素，將特殊物品劃分為A、B、C、D四個級別。

A級出入境特殊物品包括：

●含有《人間傳染的病原微生物名錄》中的一、二類病原微生物的特殊物品；

●入境的人體血液、血漿、組織、器官、細(xì)胞、骨髓；

●涉及人類遺傳資源的出境特殊物品；

●環(huán)保微生物菌劑。

B級出入境特殊物品包括：

●含有《人間傳染的病原微生物名錄》中的三類病原微生物的特殊物品；

●可能含有一、二、三類病原微生物及尚未認(rèn)知其傳染性的特殊物品；

●含有或可能含有寄生蟲的特殊物品；

●一、二類病原微生物完整或修飾基因組核酸物質(zhì)；

●由病原微生物產(chǎn)生的，以及已知對人類有害的毒素；

●未經(jīng)裂解或純化工藝不完全的蛋白類產(chǎn)品。

C級出入境特殊物品包括：

●含有《人間傳染的病原微生物名錄》中四類病原微生物及名錄以外的其它醫(yī)學(xué)微生物；

●國際知名菌種保藏機(jī)構(gòu)（如ATCC、CMCC）商品化科研用（非臨床用）細(xì)胞株（系）；

●經(jīng)裂解或純化的蛋白類產(chǎn)品，如酶、抗體、細(xì)胞因子、激素、重組蛋白、多肽等（毒素和朊病毒除外）；

●除一、二類病原微生物完整或修飾基因組核酸物質(zhì)以外的核酸物質(zhì)，如文庫（基因組文庫、互補(bǔ)DNA文庫、噬菌體展示肽文庫等）、引物、質(zhì)粒DNA、RNA等；

●用于與人類疾病預(yù)防、診斷、治療活動有關(guān)的注冊、臨床試驗(yàn)?zāi)康奶厥馕锲罚?/p>

●一般情況下不會引起人類疾病的其他特殊物品。

D級出入境特殊物品包括：

●已獲得藥品注冊證/出口銷售證明的入/出境人用疫苗或其他預(yù)防用生物制品；

●已獲得醫(yī)療器械注冊證/出口銷售證明的入/出境體外診斷試劑；

●已獲得藥品注冊證/出口銷售證明的入/出境治療用生物制品/血液制品。

清關(guān)知識每日學(xué)：

出口蜂蜜標(biāo)簽有哪些要求？

歐盟（EC）2004/853法規(guī)對蜂蜜外包裝標(biāo)簽進(jìn)行了規(guī)定，如標(biāo)簽必須在蜂蜜離廠前加貼，且保證可追溯性；應(yīng)清晰、易讀、易理解、不易磨滅；必須顯示生產(chǎn)廠家所在國家的名稱（可全稱，也可為符合ISO標(biāo)準(zhǔn)的二字代碼）；必須有工廠注冊號；可根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際情況靈活標(biāo)注。