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BE0101艾美捷體內(nèi)單克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)解決方案

2023-03-16 15:16 作者:認(rèn)真搞科研的科研達(dá)人  | 我要投稿

BioXCell?BE0101體內(nèi)單克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗體研究領(lǐng)域:癌癥生物學(xué), 免疫檢查點(diǎn)蛋白, 免疫學(xué), 腫瘤抗原等。

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10F.9G2單克隆抗體與小鼠PD-L1(程序性死亡配體1)反應(yīng),也稱為B7-H1或CD274。PD-L1是一種40 kDa的I型跨膜蛋白,屬于Ig超家族的B7家族。PD-L1在T淋巴細(xì)胞,B淋巴細(xì)胞,NK細(xì)胞,樹(shù)突狀細(xì)胞以及IFNγ刺激的單核細(xì)胞,上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)。PD-L1與其受體PD-1結(jié)合,PD-4存在于CD8和CD1胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞上。PD-L1與PD-1的結(jié)合導(dǎo)致TCR介導(dǎo)的T細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子產(chǎn)生的抑制。PD-L1被認(rèn)為在腫瘤免疫逃逸中起重要作用。誘導(dǎo)PD-L8表達(dá)在許多腫瘤中很常見(jiàn),導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)CD1 T細(xì)胞介導(dǎo)的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中,腫瘤生長(zhǎng)可以通過(guò)阻斷PD-L1和PD-10之間相互作用的抗體治療來(lái)暫時(shí)阻止。9F.2G1抗體已被證明可以阻斷PD-L1和PD-1之間以及PD-L7和B1-80(CD<>)之間的相互作用。

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BioXCell艾美捷體內(nèi)單克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗體規(guī)格:

# ?BXC-BE0101

同種型?大鼠IgG2b, κ

推薦的同種型對(duì)照?體內(nèi)MAb大鼠IgG2b同種型對(duì)照,抗鎖孔帽貝血藍(lán)蛋白

推薦的稀釋緩沖液?體內(nèi)純?pH 6.5 稀釋緩沖液

免疫原?鼠標(biāo)?CD274

報(bào)告的應(yīng)用程序?體內(nèi)PD-L1阻斷

免疫熒光

免疫組化(冷凍)

流式細(xì)胞術(shù)

蛋白質(zhì)印跡

配方?PBS,pH 6.5

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素?<2EU/mg (<0.002EU/μg)

通過(guò)LAL凝膠凝血測(cè)定法測(cè)定

純度?>95%

由?SDS-PAGE 決定

無(wú)?菌?0.2 μM 過(guò)濾

生產(chǎn)?從無(wú)動(dòng)物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化?蛋白?G

里德?AB_10949073

分子量?150 千達(dá)

存儲(chǔ)?抗體溶液應(yīng)以4°C的儲(chǔ)備濃度儲(chǔ)存。 不要凍結(jié)。

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體內(nèi)單克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗體相關(guān)研究:

體內(nèi)單克隆抗體抗人類PD-L1 (B7-H1) (克隆29E.2A3)

體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-L1 (B7-H1) (克隆10F.2H11)

RecombiMAb抗小鼠PD-L1 (B7-H1) (克隆10F.9G2-CP168)

體內(nèi)SIM抗人PD-L1(阿替利珠單抗生物類似藥)(克隆阿替

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體內(nèi)單克隆抗小鼠PD-L1(B7-H1)抗體部分參考文獻(xiàn):

in vivo PD-L1 blockade

Kim, J., et al. (2015). "Memory programming in CD8(+) T-cell differentiation is intrinsic and is not determined by CD4 help" Nat Commun 6: 7994.

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in vivo PD-L1 blockade

Zander, R. A., et al. (2015). "PD-1 Co-inhibitory and OX40 Co-stimulatory Crosstalk Regulates Helper T Cell Differentiation and Anti-Plasmodium Humoral Immunity" Cell Host Microbe 17(5): 628-641.

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in vivo PD-L1 blockade

Tkachev, V., et al. (2015). "Programmed death-1 controls T cell survival by regulating oxidative metabolism" J Immunol 194(12): 5789-5800.


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