害蟲的抗藥性推動(dòng)了基于?RNA?干擾?(RNAi)?的技術(shù)的發(fā)展，并將其作為一種新的害蟲防治方法。

為了研究雙鏈?RNA (dsRNA)?位置依賴性的影響，研究人員設(shè)計(jì)了四種不同長(zhǎng)度的?200 bp dsRNA，靶向科羅拉多馬鈴薯甲蟲?(CPB) β-肌動(dòng)蛋白基因，稱為?dsACT200-1?到?dsACT200-4，以比較它們的對(duì)?CPB?幼蟲的殺蟲活性以及之前使用的?200 bp?和?700 bp的dsRNA（dsACT200?和?dsACT700）。每個(gè)?dsRNA?都含有不同數(shù)量的?siRNA，其中，dsACT200?和dsACT200-2?的?siRNA?數(shù)量比其他?200 bps dsRNA?的數(shù)量相對(duì)多（圖?1）。

使用體外合成的?dsRNA?染色馬鈴薯葉飼喂?CPB?幼蟲時(shí)，所有測(cè)試的?dsRNA?都顯示出對(duì)?CPB?幼蟲的顯著影響（圖?2）。

結(jié)合CPB幼蟲成活率、β-Actin基因表達(dá)水平和成活CPB幼蟲體重，同一等位基因的不同位置dsRNA對(duì)CPB幼蟲表現(xiàn)出不同的致死活性，并與預(yù)測(cè)的siRNA數(shù)量和靶標(biāo)分布相關(guān)序列等研究結(jié)果，可以證實(shí)，合理設(shè)計(jì)?dsRNA?的特定等位基因位點(diǎn)觸發(fā)目標(biāo)基因沉默的?RNAi?效率是增強(qiáng)殺蟲活性的重要因素（圖?3）。

原文鏈接：

https://doi.org/10.1016/j.pestbp.2022.105121