第十八章? ? 哺乳類的第二性征（續(xù)）

1?

四足獸使用它們的聲音有各種不同目的，或作為危險(xiǎn)的信號(hào)，或作為獸群中某一成員對(duì)另一成員的呼喚，或系母獸對(duì)亡失仔獸的召喚，或系仔獸呼喚母獸來保護(hù)自己；但對(duì)這等用途均無須在此討論。我們現(xiàn)在所要討論的僅僅是雌雄二者之間的聲音差異，例如，雄獅和雌獅、公牛和母牛的聲音差異。

幾乎所有雄性動(dòng)物在發(fā)情季節(jié)遠(yuǎn)比在任何其他時(shí)期更多使用它們的聲音；有些動(dòng)物，例如長(zhǎng)頸鹿和豪豬除了在發(fā)情季節(jié)以外據(jù)說是完全啞的。比如喉部（即喉頭和甲狀腺）在繁殖季節(jié)開始時(shí)定期地肥大，因而可以設(shè)想它們強(qiáng)有力的聲音由于某種未知原因?qū)λ鼈円欢ㄊ歉叨戎匾?；但這一點(diǎn)非?？梢伞?/p>

根據(jù)二位有經(jīng)驗(yàn)的觀察家麥克尼爾先生和埃格頓爵士向我提供的材料，三歲以下的幼鹿似乎并不鳴叫；老鹿在繁殖季節(jié)開始時(shí)才開始鳴叫，當(dāng)它們到處不停地漫游去尋求雌鹿時(shí)，最初僅偶爾一鳴，其聲低沉。當(dāng)雄鹿進(jìn)行戰(zhàn)斗之前，則大聲鳴叫，而且聲音拖長(zhǎng)，但在實(shí)際沖突中，則毫不出聲。

慣于使用聲音的所有種類的動(dòng)物當(dāng)處于任何強(qiáng)烈的感情之中時(shí)都會(huì)發(fā)出各種不同的噪聲，例如當(dāng)激怒和準(zhǔn)備戰(zhàn)斗時(shí)就會(huì)如此；但這可能只是神經(jīng)興奮的結(jié)果，于是引起身體的幾乎所有肌肉的痙攣收縮，例如當(dāng)一個(gè)人在憤怒時(shí)的咬牙切齒和緊握雙拳就是如此。毫無疑問，雄鹿以其鳴叫挑起彼此進(jìn)行殊死的戰(zhàn)斗；但是，具有比較強(qiáng)有力聲音的那些雄鹿，除非同時(shí)也是更強(qiáng)壯的，具有更好武裝的，而且更加勇敢的，否則就不會(huì)比其敵對(duì)者占有任何優(yōu)勢(shì)。

獅子的吼叫在威嚇其敵對(duì)者方面可能對(duì)它有某種幫助；因?yàn)楫?dāng)它發(fā)怒時(shí)，同時(shí)也把其鬃毛豎起，這樣就本能地使自己盡量顯得可怕。

但是，幾乎不能假定，公鹿的鳴叫即使在這方面有所幫助，就會(huì)導(dǎo)致其喉部的定期擴(kuò)大。有些作者提出，雄鹿的鳴叫系用于召喚雌鹿；但上述兩位富有經(jīng)驗(yàn)的觀察家告訴我說，雖然雄鹿熱切地尋求雌鹿，但雌鹿并不尋求雄鹿，根據(jù)我們所知道的其他四足獸習(xí)性來說，可以預(yù)料情況確系如此。另一方面，雌鹿的鳴聲可以把一頭或更多的雄鹿很快引到自己的身旁，獵人們清楚地曉得這一點(diǎn)，所以他們?cè)谝巴饽７麓坡沟镍Q聲。

如果我們能夠相信雄鹿有用聲音使雌鹿激動(dòng)或媚惑雌鹿們的能力，那么根據(jù)性選擇原理以及受到同一性別和季節(jié)所限制的遺傳原理，雄鹿發(fā)音器官的定期肥大就是可以理解的了；但我們還沒有證據(jù)來支持這一觀點(diǎn)。按照其情況來看，雄鹿在繁殖季節(jié)的高聲鳴叫，無論在求偶期間，或在戰(zhàn)斗期間，或在任何其他方面，對(duì)它來說似乎都沒有任何特殊用途。但是，在強(qiáng)烈的愛情、嫉妒以及憤怒中屢屢使用其聲音，并連續(xù)許多世代如此為之，我們能夠不相信這對(duì)于雄鹿乃至對(duì)于其他雄性動(dòng)物的發(fā)音器官最終會(huì)產(chǎn)生一種遺傳的效果嗎？在我們現(xiàn)今的知識(shí)狀況下，我以為這是最近理的一種觀點(diǎn)。

成年雄大猩猩的叫聲非常洪大，它具有一種喉囊，就像雄猩猩那樣。長(zhǎng)臂猿為猿類中的最喧囂者，而且蘇門答臘合趾長(zhǎng)臂猿（Hylobates syndactylus）也具有氣囊；但是，曾有機(jī)會(huì)對(duì)其進(jìn)行過觀察的布萊恩先生并不相信其雄者比雌者更為喧囂。因此，合趾長(zhǎng)臂猿的叫聲大概用做相互召喚，有些四足獸類，例如河貍，肯定如此。

美洲卡拉亞吼猴（Mycetes caraya），其雄者的發(fā)音器官大于雌者的三分之一，而且非常強(qiáng)有力。這種猴在溫暖的天氣里使樹林朝夕充滿著其壓倒一切的叫聲。雄猴開始其可怕的合唱，常常延續(xù)許多小時(shí)，雌猴有時(shí)也參加，但其吼叫的力量較小。一位優(yōu)秀的觀察家倫格爾（Reng‐ger）未能發(fā)現(xiàn)這是由任何特殊原因所激起的，他以為，就像許多鳥類那樣，它們也喜歡自己的音樂，而且彼此爭(zhēng)勝。

上述大多數(shù)猿類之所以獲得其強(qiáng)有力的叫聲，是否為了擊敗其敵對(duì)者并向雌者獻(xiàn)媚——或者，這等發(fā)音器官通過長(zhǎng)期連續(xù)使用的遺傳效果而被加強(qiáng)和增大，是否沒有因此而獲得任何特殊利益——我不敢說；但上述觀點(diǎn)，至少在敏捷長(zhǎng)臂猿的場(chǎng)合中似乎是最近理的。

我愿提一提海豹類所具有的兩種很奇妙的雌雄特性，因?yàn)橛行┳髡咴O(shè)想它們對(duì)聲音有影響。

雄象海豹（Macrorhinus proboscideus）的鼻子大大增長(zhǎng)，并且能夠豎起。在這種狀態(tài)下有時(shí)長(zhǎng)達(dá)一英尺。雌象海豹在生命的任何時(shí)期都不如此。雄象海豹發(fā)出一種狂熱的、嘶啞的和咯咯的叫聲，可聞?dòng)诤苓h(yuǎn)的地方，據(jù)說這種聲是由其長(zhǎng)鼻增強(qiáng)的；雌象海豹的叫聲則有所不同。萊生（Lesson）把這種鼻的豎立比做鶉雞類在向雌者求偶時(shí)的垂肉膨脹。

另一種親緣相近的冠海豹（Cystophora cristata），其頭上冠以巨大的兜帽、即囊狀物。這是由鼻隔所支持的，鼻隔向后伸長(zhǎng)甚遠(yuǎn)，且于鼻內(nèi)隆起，高達(dá)7英寸。這種兜帽被有短毛，而且是肌肉質(zhì)的，膨脹時(shí)可以超出整個(gè)的頭部！

雄冠海豹當(dāng)發(fā)情時(shí)在冰上進(jìn)行劇烈的爭(zhēng)斗，它們的吼聲“據(jù)說有時(shí)如此之高，以致可聞?dòng)谒挠⒗镏狻薄．?dāng)受到攻擊時(shí)，它們同樣地吼叫；當(dāng)激怒時(shí)其頭部囊狀物即行膨脹而顫動(dòng)。有些博物學(xué)者相信它們的聲音就是這樣增強(qiáng)的，但也有人舉出這種異常構(gòu)造還有各種其途。布朗先生以為它有保護(hù)作用，以防止所有種類的意外事故；但這是不可能的，因?yàn)?，曾?jīng)殺過600頭這種海豹的拉蒙特先生向我確言，其雌者的兜帽是殘跡的，而且雄者的兜帽在幼小時(shí)不發(fā)達(dá)。

2? ? 氣味

有些動(dòng)物，譬如說著名的美洲臭鼬（skunk），它們發(fā)出的那種壓倒一切的氣味好像是完全作為防御之用的。鼩鼱（Sorex）的雌雄二者均具腹部臭腺，毫無疑問，從鷙鳥和猛獸拒食它們的身體來看，這種氣味是保護(hù)性的；盡管如此，其雄者的這種腺體在繁殖季節(jié)還是增大了。在許多其他動(dòng)物中，雌雄二者的這種腺體是同等大小的，但它們的用途還不清楚。

另外有些物種，這種腺體只限于雄者才有，或者雄者的腺體比雌者的更為發(fā)達(dá)；它們的作用幾乎總是在發(fā)情季節(jié)變得更強(qiáng)。雄象面部?jī)蓚?cè)的腺體在這期間變大，并且分泌一種具有強(qiáng)烈麝香氣的分泌物。許多種類的蝙蝠，其雄者在身體各個(gè)不同部位具有腺體和可以突出的囊袋；據(jù)信這等囊袋是有臭味的。

雄山羊放出的惡臭氣是眾所周知的，某種雄鹿的惡臭氣也非常強(qiáng)烈而且持久。在普拉塔河岸邊距離一群平原鹿（Cervus campestris）半英里下風(fēng)處，我就覺察到那里的空氣沾染了這種雄羊的氣味，我曾用絲手帕包了一塊這種羊皮回家，雖然常用常洗，在一年零七個(gè)月中，最初一把這塊手帕打開，還可聞到它保持著的這種氣味痕跡。這種動(dòng)物在生育以后上才會(huì)散發(fā)它的強(qiáng)烈氣味，如果在幼小時(shí)進(jìn)行閹割，就永遠(yuǎn)不會(huì)散發(fā)這種氣味。

除了某些反芻動(dòng)物（如麝牛，Bos moschatus）的全身在繁殖季節(jié)彌漫著一般氣味外，許多種類的鹿、羚羊、綿羊和山羊在身體各種不同部位、特別是在面部都具有臭腺。所謂淚囊或眶下窩（suborbitalpits）也可以歸入這一部分。這等腺體分泌一種半流體的惡臭物質(zhì)，有時(shí)如此大量泌出，以致污及整個(gè)面部，我曾親自看到一只羚羊就是如此。

按照德馬雷（Desmarest）的材料，紅斑羚羊（Antilope subgutturosa）的雌者完全缺少這種腺體。因此，這種腺體無疑同生殖機(jī)能有密切關(guān)系。在親緣密切相近的諸類型中，這種腺體也是有時(shí)存在、有時(shí)不存在。

成年的雄麝（Moschus moschiferus），其尾部周圍的裸皮濕漉漉地沾滿了芳香液體，而成年的雌麝以及未滿兩歲的雄鹿，其尾部周圍具毛，而且不散發(fā)香氣。這種鹿所特有的麝香囊從其部位來看，必然限于雄者所有，而且形成了一種附加的芳香器官。奇怪的是，這種腺體所分泌的物質(zhì)，按照帕拉斯的說法，在發(fā)情季節(jié)，濃度不變，數(shù)量也不增加；盡管如此，這位博物學(xué)者還承認(rèn)這種腺體的存在在某一方面是同生殖行為有關(guān)聯(lián)的。但是，他對(duì)其用途只提供了一種推測(cè)的而且不能令人滿意的解釋。

在大多數(shù)場(chǎng)合中，如果只有雄者在繁殖季節(jié)散發(fā)強(qiáng)烈的氣味，那么這大概是用以刺激或魅惑雌者。我們千萬不要以我們的嗜好來判斷這個(gè)問題，因?yàn)椋娝熘?，鼠喜好某種香料油，貓喜好纈草，而我們卻非常討厭這些東西，狗雖然不吃死尸，卻用鼻子嗅它們，并且在它們上面打滾。

根據(jù)以上討論公鹿鳴喚時(shí)所舉出的理由，我們可以拒絕接受氣味乃用以從遠(yuǎn)方招致雌者來就雄者的概念。積極的和長(zhǎng)期連續(xù)的使用在這里不能發(fā)生作用，就像發(fā)音器官的情形那樣。散發(fā)的氣味對(duì)雄者來說一定是相當(dāng)重要的，因?yàn)樵谀承﹫?chǎng)合中，大而復(fù)雜的腺體發(fā)達(dá)了，它們具有肌肉以便把囊袋翻開，并且啟閉囊孔。如果氣味最盛的雄者在贏得雌者方面是最成功的，而且所留下的后代遺傳了它們逐漸完善化的腺體和氣味，那么這等器官的發(fā)展就可以依據(jù)性選擇得到解釋了。

3? ? ?毛的發(fā)育

我們已經(jīng)看到，雄四足獸在頸部和肩部的毛常常比雌者的發(fā)達(dá)得多；此外還可以舉出許多有關(guān)事例。這種毛在雄者進(jìn)行爭(zhēng)斗時(shí)對(duì)它有保護(hù)作用，但在大多數(shù)場(chǎng)合中其發(fā)育是否特別為了這一目的，還很有疑問。

我們差不多可以肯定的是，當(dāng)沿著背部?jī)H有一條稀而狹的脊毛時(shí)，情況并非如此；因?yàn)檫@種脊毛幾乎不能提供任何保護(hù)，何況脊背也不是容易受到傷害的地方；盡管如此，這等脊毛有時(shí)也僅限于雄者所有，或者在雄者身上比在雌者身上更為發(fā)達(dá)得多。有兩種羚羊，林羚（Tragelaphus scriptus）和大羚羊（Portax picta），可作為例子。當(dāng)馬鹿以及雄野山羊被激怒和驚恐時(shí)，這等脊毛即行豎起；但不能設(shè)想它們的發(fā)達(dá)僅是為了威嚇其敵手。

上述大羚羊（Portax picta）的喉部具有一大塊界限分明的黑毛叢，雄者的這種毛叢比雌者的大得多。北非的鬣羊（Ammotra‐ gus tragelaphus）為綿羊科（sheep‐family）的一個(gè)成員，懸掛在其頸部和前腿上半部特別長(zhǎng)的毛差不多把它的前腿都遮蓋住了；但巴特利特先生不相信這等毛蓋對(duì)雄者有什么用處，而雄者的這種毛蓋比雌者的要發(fā)達(dá)得多。

許多種類的雄四足獸同雌者的差別在于前者面部的某些部位具有較多的毛或不同特性的毛。例如，只是公牛在其前額具有卷毛。

某些猿猴，如猩猩，僅限于雄者才有頷毛；或者，雄者的頷毛比雌者的大得多，例如卡拉亞吼猴和僧面猴（Pithecia satanas，圖68）就是如此。獼猴某些物種的頰毛是這樣，狒狒某些物種的鬃毛也是這樣。但大多數(shù)種類的猴，其雌雄二者面部和頭部的各種毛叢都是一樣的。

牛科（Bovidae）以及某些羚羊類各個(gè)成員的雄者均具頸部垂肉，即大型皮褶，而在雌者方面其發(fā)達(dá)程度就差得多。?

關(guān)于這樣的性差異，我們必須作出的結(jié)論是什么呢？大概誰也不敢說某些雄山羊的頷毛、公牛的頸部垂肉或某些雄羚羊沿著背部的脊毛在其普通習(xí)性方面對(duì)它們有任何用途。

雄僧面猴（Pithecia）的巨大頷毛、雄猩猩的長(zhǎng)頷毛在它們進(jìn)行戰(zhàn)斗時(shí)可能保護(hù)其喉部；因?yàn)閭惗貏?dòng)物園的管理員告訴我說，許多猴類彼此攻擊對(duì)方的喉部；但是，要說頷毛的發(fā)達(dá)，其意義不同于頰毛、觸須以及面部的其他毛叢，似乎是不可能的；而且誰也不會(huì)設(shè)想它們可用于保護(hù)。

我們必須把毛和皮的所有這等附器僅僅歸因于雄者無目的的變異性嗎？不能否認(rèn)這是可能的；因?yàn)?，許多家養(yǎng)動(dòng)物的某些性狀，顯然不是通過返祖從任何野生的祖先類型那里傳下來的，這些性狀僅限于雄者才有，或者在雄者比在雌者更為發(fā)達(dá)——例如，印度雄瘤牛（zebu‐cattle）的隆肉，公肥尾羊的尾巴，幾個(gè)綿羊品種的雄者前額的弓形輪廓，最后，雄伯布拉（Berbura）山羊的鬃毛、后腿長(zhǎng)毛以及頸部垂肉，都是如此。

有一個(gè)非洲的綿羊品種，只是公羊有鬃毛，這是一種真正的次級(jí)性征，因?yàn)槲衣牅匚榈隆だ锏拢╓inwoodRead）說，如果對(duì)這種公羊施行去勢(shì)，其鬃毛就不發(fā)育。

正如在我的著作《動(dòng)物和植物在家養(yǎng)下的變異》中所闡明的，要斷言任何性狀，甚至由半開化人所養(yǎng)的那些動(dòng)物的性狀，沒有受過人類的選擇并因而有所擴(kuò)大，應(yīng)該極其小心，但在剛才舉出的那些例子中，卻不可能如此，尤其是僅限于雄者所有的那些性狀，或在雄者方面比在雌者方面更為強(qiáng)烈發(fā)達(dá)的那些性狀，更不可能如此。

如果確知上述非洲公羊同其他綿羊品種均屬于同一個(gè)原始祖先的后裔，如果具有鬃毛、頸部垂肉的公伯布拉山羊同其他山羊均出自同一個(gè)祖先，而且假定選擇未曾應(yīng)用于這等性狀，那么它們的發(fā)生必定是由于單純的變異性以及限于性別的遺傳性。

因此，把這個(gè)觀點(diǎn)引申到生活在自然狀況下的動(dòng)物的所有相似事例看來是合理的。盡管如此，我還不敢相信這可適用于一切情況，如雄鬣羊（Ammotragus）喉部和前腿異常發(fā)達(dá)的毛以及雄狐尾猴的巨大頷毛。

根據(jù)我對(duì)自然界所能做的研究，我相信高度發(fā)達(dá)的部分或器官是在某一時(shí)期為著一種特殊目的而獲得的。有些羚羊，其成年雄者的色彩比雌者的色彩表現(xiàn)得更為強(qiáng)烈，有些猴類，其面部的毛排列優(yōu)雅，顏色殊異，那些其毛冠和毛簇就可能是作為裝飾物而被獲得的；據(jù)我所知，這正是有些博物學(xué)者的見解。如果這是正確的，則它們是通過性選擇而被獲得的、至少是通過性選擇而變異的，就很少疑問了；但這種觀點(diǎn)對(duì)哺乳動(dòng)物來說究竟能引申到何等地步卻很難說。

4? ? 毛和裸皮的顏色

首先我要大致談?wù)勎宜赖挠嘘P(guān)雄四足獸的色彩不同于雌者的所有事例。

關(guān)于有袋類，正如古爾德先生告訴我的，其雌雄二者在這方面很少差異；但紅色大袋鼠（kan‐garoo）提供了一個(gè)顯著的例外，“雌者呈現(xiàn)優(yōu)雅藍(lán)色的那些部分，在雄者則為紅色”?？ㄑ纾–ayenne）的負(fù)鼠（Didephis opossum）雌者的顏色據(jù)說比雄者的稍紅。

關(guān)于嚙齒類，格雷博士說，“非洲松鼠，尤其是熱帶地方的松鼠，其毛皮在每年的某些季節(jié)比在其他季節(jié)更為鮮艷，而且其雄者的毛皮一般比雌者的更為鮮明”。格雷博士告訴我說，他之所以舉出非洲松鼠為例，是因?yàn)樗鼈儺惓ｕr明的顏色最好地表示了這種差異。

俄國巢鼠（Mus minutus）雌者的色澤比雄者的較淺而且較暗。大多數(shù)雄蝙蝠的皮毛比雌蝙蝠的鮮明。關(guān)于這種動(dòng)物，多布森博士說道：“其差異部分地或者完全地決定于雄者皮毛色彩遠(yuǎn)為鮮艷者，或以不同斑紋或以某些皮毛部分較長(zhǎng)為區(qū)別者，在任何可以覺察的范圍內(nèi)，僅見于視覺發(fā)達(dá)良好的、以果實(shí)為食的蝙蝠。”這一敘述值得注意，因?yàn)樗r明顏色是否由于是裝飾性的而對(duì)雄性動(dòng)物有所幫助這一問題有關(guān)。

關(guān)于樹懶（sloths）的一個(gè)屬，格雷博士說，現(xiàn)已證實(shí)“其雄者在裝飾上和雌者有所不同——這就是說，雄者在兩肩之間生有一片柔軟的短毛，一般或多或少地呈橘黃色，有一個(gè)物種則呈白色。相反，雌者卻缺少這種標(biāo)志”。

陸棲的食肉類和食蟲類很少表現(xiàn)任何種類的性差異，包括體色在內(nèi)。然而豹貓（Felis pardalis）是一個(gè)例外，其雌者的顏色如同雄者相比，“不及后者鮮明，而且雌者的灰褐色部分較暗，白色部分較不純，斑紋較狹，斑點(diǎn)較小”。

另一方面，海棲食肉類或海豹類有時(shí)在顏色上的差異相當(dāng)大，正如我們已經(jīng)看到的，它們還有其他顯著的性差異。例如南半球的褐海狗（Otaria nigrescens），其雄者的體部上面呈濃艷的褐色；而雌者的體部上面則呈暗灰色，不過雌者獲得其成年的色澤比雄者為早，雌雄二者的幼仔均呈深巧克力色。

反芻類在顏色方面的性差異比在其他目中更常常發(fā)生。條紋羚羊（Strepsicereneantelopes）的這種差異是普遍的，例如雄大羚羊（Portax picta）呈青灰色，遠(yuǎn)比雌者的顏色為深，而且喉部有一個(gè)正方形白色斑塊，蹄后上部毛叢有白色斑紋，雙耳有黑色斑點(diǎn)，所有這些都比雌者的顯著。我們已經(jīng)看到，這個(gè)物種的毛冠和毛叢同樣地在雄者方面比在無角的雌者方面更為發(fā)達(dá)。

布萊恩先生告訴我說，其雄者不換毛，而定期地在繁育期間其毛色變得較深。幼小的雄者在出生后12個(gè)月以前同幼小的雌者并無差別；如果在此時(shí)期以前對(duì)雄者進(jìn)行去勢(shì)，按照這位權(quán)威的材料，它的顏色就永遠(yuǎn)不會(huì)改變。這個(gè)事實(shí)是重要的，它可以證明大羚羊的顏色來源于性別，當(dāng)我們聽到弗吉尼亞鹿（Virginiandeer）的紅色夏毛和青色冬毛完全不受去勢(shì)影響時(shí)，這個(gè)事實(shí)的重要性就顯而易見了。

馬來群島的公爪哇牛（Bos sondaicus）幾乎是黑色的，四腿和臀部則呈白色；母牛具有鮮明的暗褐色，牛犢在三歲之前也如是，此后便迅速改變顏色。去勢(shì)的公牛則重視母牛的顏色。

鹿的顏色很少呈現(xiàn)任何性差異。然而卡頓告訴我說，雄美洲赤鹿（Cervus canadensis）的頸部、腹部以及四腿的顏色均遠(yuǎn)比雌者的為深；但在冬季這種較深的顏色即逐漸褪去以至消失。我在這里可以提一下卡頓的園囿，那里有弗吉尼亞鹿的三個(gè)族，其體色彼此稍有差異，但這種差異幾乎完全限于青色的冬季毛皮，即繁育時(shí)期的毛皮；所以這個(gè)例子可以同前章所說的鳥類的親緣密切近似種、即代表種相比擬，它們的羽衣只在繁育時(shí)期才呈現(xiàn)差異。

我們需要討論的最后一個(gè)目為靈長(zhǎng)目（Primates）。黑狐猴（Lemur macaco）的雄者一般呈煤黑色，而雌者呈褐色。在新世界的四手目中，卡拉亞吼猴的雌者和幼者均呈灰黃色，而且彼此相似；當(dāng)兩歲時(shí)，雄性幼者變?yōu)榧t褐色；三歲時(shí)，除去腹部外均呈黑色，而到四歲或五歲時(shí)，腹部也變得十分黑了。

再來看看舊大陸的情況：白眉長(zhǎng)臂猿（Hylobates hoolock）的雄者除去眉的上方有一條白色帶斑外，通身都是黑色的，而雌者則由白褐色到雜以黑色的暗色，但決沒有完全黑色的。

最后，在狒狒科（baboon family）中，埃塞俄比亞鼯猴（Cynocephalus hamadryas）的成年雄者不僅在其巨大鬃毛方面同雌者有所差別，而且在毛和胼胝的顏色方面也和雌者稍有不同。

山魈（C．leucophaeus）的雌者和幼者均比成年雄者的顏色較淡，而且比后者的綠色較淺。在整個(gè)哺乳動(dòng)物綱中，沒有一個(gè)成員像西非山魈（C．mormon）的成年雄者那樣顏色特殊的。其面部到成年時(shí)即變成優(yōu)雅的青色，鼻梁和鼻尖則呈最鮮艷的紅色。按照有些作者的材料，其面部還有蒼白的條紋，而且部分地略現(xiàn)黑色，不過這等顏色似乎是變異的。其前額有一毛冠，而且在下巴上有黃須。

迄今所舉的一切事例都表明雄者比雌者的顏色更為強(qiáng)烈或更為鮮明，而且雄者的顏色同雌雄幼者的都不相同。但是，就像某些少數(shù)鳥類那樣，雌者的顏色比雄者的更為鮮明，恒河猴（Macacus rhesus）也是如此，其雌者尾部周圍的裸皮面積甚大，呈一種鮮艷的胭脂紅色，倫敦動(dòng)物園的管理員向我確言，這種顏色定期地表現(xiàn)得更為鮮艷活潑，它的面部也是淺紅的。

另一方面，恒河猴的成年雄者以及雌雄幼者（我曾在倫敦動(dòng)物園中見到）不論其臀部裸皮或面部一點(diǎn)也沒有紅色的痕跡。但是，根據(jù)有些發(fā)表的記載看來，其雄者的確偶爾地或在某些季節(jié)表現(xiàn)有一些紅色的痕跡。雖然在裝飾方面不及雌者，但是雄者的手較大，犬齒較長(zhǎng)，頰須較發(fā)達(dá)眉脊較突出，在這些方面還是遵循雄者勝過雌者的普遍規(guī)律。

有關(guān)哺乳動(dòng)物雌雄二者之間的顏色差異，現(xiàn)在我已經(jīng)舉出我所知道的一切事例。有些這等差異可能是變異的結(jié)果，而這種變異只限于同一性別并向同一性別傳遞，并不因此獲得任何利益，所以不借助于選擇。關(guān)于我們的家養(yǎng)動(dòng)物就有這樣的事例，例如某些貓類的雄者是銹紅色的，而其雌者卻呈龜甲色。

因此，十分可能的是，某些哺乳動(dòng)物的雌雄二者在顏色上的差異，并不借助于選擇，而單純地為一種或一種以上變異的結(jié)果，且這等變異的傳遞從一開始就專限于某一性別。

盡管如此，某些四足獸、例如上述猿猴類和羚羊類的各種各樣的、鮮艷的和對(duì)照鮮明的色彩還是不可能因此得到解釋。我們應(yīng)該記住，這等顏色并不是在雄者降生時(shí)出現(xiàn)的，而僅僅是在成熟期或接近成熟期才出現(xiàn)的；而且這和普通變異有所不同，如果對(duì)雄者施行去勢(shì)，這等顏色就消失了。

總之，雄性四足獸的強(qiáng)烈顯著的顏色以及其他裝飾性狀，在它們同其他雄者競(jìng)爭(zhēng)時(shí)大概是有利的，因而是通過性選擇而獲得的。根據(jù)上述各點(diǎn)可以推斷，這一觀點(diǎn)由于以下的情況而被加強(qiáng)，即：雌雄二者在顏色上的差異幾乎完全是發(fā)生于表現(xiàn)有其他強(qiáng)烈顯著第二性征的那些哺乳動(dòng)物類群或亞類群；這等第二性征也是性選擇的結(jié)果。

四足獸對(duì)顏色顯然是注意的。貝克爵士屢屢見到非洲的象和犀特別憤怒地對(duì)白色或灰色的馬進(jìn)行攻擊。我在他處曾闡明，半野生的馬顯然喜愛那些顏色和自己相同的馬，顏色不同的黇鹿群，雖在一起生活，卻長(zhǎng)期保持界限分明。

還有一項(xiàng)更有意義的事實(shí)：一匹母斑馬不接受一頭公驢的追求，可是當(dāng)把這頭驢涂飾成斑馬的模樣時(shí)，正如約翰·亨特所說的，“母斑馬就欣然同意那頭公驢了”?！皬倪@一奇妙的事實(shí)，我們看到了僅僅由顏色所激發(fā)起來的本能，這一本能的作用如此之強(qiáng)，以致勝過了任何其他本能。但雄者并不需要這種本能，只要雌者同他自己的顏色稍為相似，就足以使他激動(dòng)起來?！?/p>

在以前的一章我們?cè)吹剑叩葎?dòng)物的心理能力同人類的、尤其是同低等野蠻種族的相應(yīng)能力，雖在程度上有重大差別，但在性質(zhì)上并無不同；看來甚至人類的審美感同四手目的審美感也沒有廣泛的差異。

非洲黑人把面部肌肉弄成平行的隆起條紋，“即疤痕，高出顏面的本來表面，這種丑陋的毀形卻被視為個(gè)人容貌的巨大魅力”；世界許多地方的黑人和未開化人在他們的面部畫上紅的、青的、白的和黑的帶斑；與此相似，西非狒狒也獲得了它們的具有深刻凹痕和色彩絢麗的面部，以吸引雌者。毫無疑問，臀部的顏色為了裝飾之故甚至比面部更為鮮艷，這在我們看來，是極其滑稽可笑的；但這比許多鳥類尾羽具有特別裝飾，并不會(huì)使人感到更為奇怪。

關(guān)于哺乳動(dòng)物，目前我們還沒有掌握任何證據(jù)可以證明雄者盡力在雌者面前夸示其魅力；而雄鳥和其他雄性動(dòng)物以其精心設(shè)計(jì)的方式來進(jìn)行這樣的表演，乃是最強(qiáng)有力的論點(diǎn)來支持如下的信念：雌者贊賞在其面前展示的裝飾物和顏色，或受到這等裝飾物和顏色的刺激而興奮起來。

可是哺乳類和鳥類在它們的一切第二性征方面還是有顯著的平行現(xiàn)象，即，在它們所具有的同其雄性對(duì)手進(jìn)行爭(zhēng)斗的武器方面，在它們所具有的裝飾性附器方面，在它們的顏色方面，均有平行現(xiàn)象。

在這兩個(gè)綱的動(dòng)物中，如果雄者和雌者有所不同，雌雄二者的幼仔卻幾乎總是彼此相似，而且在大多數(shù)場(chǎng)合中，它們的幼仔也同成年的雌者相似。在這兩個(gè)綱的動(dòng)物中，雄者在繁殖齡期不久之前會(huì)表現(xiàn)出這一性別所特有的性狀；如果在早期施行去勢(shì)，這等性狀就要消失。在這兩個(gè)綱的動(dòng)物中，顏色的改變時(shí)常是季節(jié)性的，而且無毛部分的色澤時(shí)常在求偶的行為中變得更為鮮艷活潑。在這兩個(gè)綱的動(dòng)物中，雄者幾乎總是比雌者的顏色更為鮮艷活潑，或者更為強(qiáng)烈，而且雄者裝飾有較大的冠毛或羽冠以及其他這類附器。

在少數(shù)例外的場(chǎng)合中，這兩個(gè)綱的雌者比雄者的裝飾更為高級(jí)。有許多種哺乳動(dòng)物，至少有一種鳥，其雄者比雌者所散發(fā)的香氣為甚。在這兩個(gè)綱的動(dòng)物中，雄者比雌者的聲音更加強(qiáng)有力。

鑒于這種平行現(xiàn)象，毫無疑問，有一個(gè)同樣的原因，不管它是什么，曾對(duì)哺乳類和鳥類發(fā)生作用；僅就裝飾的性狀來說，在我看來，其結(jié)果可以歸因于某一性別的個(gè)體對(duì)異性某些個(gè)體長(zhǎng)期連續(xù)的喜愛，而且結(jié)合著它們?cè)谶z留大量后代以承繼其優(yōu)越的魅力方面獲得成功。

5? ??裝飾性狀對(duì)雌雄二者的同等傳遞

由類似之理推之，可信許多鳥類的裝飾物最初是由雄者獲得的，然后同等地或幾乎同等地傳遞給雌雄二者；那么我們可以問，這一觀點(diǎn)對(duì)哺乳動(dòng)物究竟能應(yīng)用到怎樣程度。

相當(dāng)多的物種，尤其是較小的種類，其雌雄二者的顏色是為了保護(hù)自己而獲得的，同性選擇并無關(guān)系；但就我所能判斷的來說，這樣的事例不及在大多數(shù)較低等諸綱中那樣多，而且其表現(xiàn)方式也不那樣顯著。

奧杜邦說道，當(dāng)麝鼠（musk‐rat）蹲在渾濁河流的岸邊時(shí)，他常常誤認(rèn)它為一塊泥土，其形酷似。

山兔（hare）當(dāng)跑向兔穴時(shí)憑借顏色而隱蔽起來的事例是眾所熟知的；但這一原理對(duì)一個(gè)親緣密切近似的物種——家兔（rabbit）就部分地不適用了，因?yàn)楫?dāng)它跑向兔穴時(shí)，它那向上翻卷的白尾就會(huì)引起獵人、無疑也會(huì)引起一切猛獸的注意。

誰都不會(huì)懷疑棲息在白雪覆蓋地方的四足獸變?yōu)榘咨?，乃是為了保護(hù)自己免受敵方的危害，或者有利于它們潛近所要捕食的動(dòng)物。在容易化雪的地方，白色的毛皮將會(huì)有害；因而在世界上較熱的地區(qū)，白色物種是極其罕見的。

值得注意的是，棲息在不甚寒冷地方的許多四足獸雖然沒有白色的冬季毛皮，但在這一季節(jié)其毛皮顏色卻變得較淡；顯然這是它們長(zhǎng)期暴露于其中的外界條件所造成的直接結(jié)果。

帕拉斯述說，在西伯利亞，狼、鼬屬（Mustela）的兩個(gè)物種，家馬、野驢（Equus hemionus）、家牛，印度羚的兩個(gè)物種、麝、狍（roe）、駝鹿、馴鹿都會(huì)發(fā)生這種性質(zhì)的顏色變化。例如狍其夏季皮毛是紅色的，而冬季皮毛則是灰白色的，當(dāng)這種動(dòng)物漫游于那些點(diǎn)綴著白雪和嚴(yán)霜的無葉灌木叢中時(shí)，那種灰白色對(duì)它們也許可以起一種保護(hù)作用。如果上述動(dòng)物擴(kuò)展其棲息范圍而達(dá)到永久覆蓋冰雪的地方，那么通過自然選擇它們的淡色冬季皮毛大概會(huì)變得愈來愈白，直到白得似雪為止。

雖然我們必須承認(rèn)許多四足獸獲得它們現(xiàn)在那樣的顏色，或是為了保護(hù)自己，或是為了有助于捕食其他動(dòng)物，但是，還有大量的物種，其色彩太顯眼了，而且顏色的排列也太奇特了，以致不能允許我們?nèi)ピO(shè)想它們可用于這等目的。

我們可以用某些羚羊的情況來做例證；當(dāng)我們看到喉部的正方形白色塊斑、蹄部后上方叢毛的白色標(biāo)志以及雙耳的黑色圓形點(diǎn)斑，在大羚羊（Portax picta）的雄者方面均比在其雌者方面更為明顯——當(dāng)我們看到德比大角斑羚（Oreas derbyanus）的雄者比雌者的顏色更為鮮艷活潑，而且肋部的狹白線和肩部的寬白斑更為明顯——當(dāng)我們看到具有奇妙裝飾的一種林羚雌雄二者之間的相似差異，——我們無法相信這種種差異對(duì)雌雄任何一方在其日常生活習(xí)性方面有什么用處。

更可能的結(jié)論似乎是：這各種不同的斑紋最初是由雄者獲得的，其顏色通過性選擇而被加強(qiáng)，然后部分地傳遞給雌者。如果承認(rèn)這一觀點(diǎn)，毫無疑問的是，許多其他羚羊的同等奇特的顏色和斑紋，雖為雌雄雙方所共有，卻是按照同樣的方式而被獲得和傳遞的。

在我盡力研究了所有各綱動(dòng)物的性差異之后，我不能不作出如下結(jié)論：許多羚羊的排列奇妙的顏色，雖為雌雄雙方所共有，卻是最初應(yīng)用于雄者的性選擇之結(jié)果。

同一結(jié)論也許可以引申到虎，這是世界上最美麗的動(dòng)物，但其雌雄二者無法從顏色方面加以區(qū)別，即使野獸商人也不能做到這一點(diǎn)。華萊士先生相信，虎的條紋皮毛“同竹子的挺直莖干如此諧調(diào)一致，以致可以幫助它們隱蔽起來去接近所要捕食的動(dòng)物”。但是，在我看來，這一觀點(diǎn)恐難令人滿意。我們有某種微小的證據(jù)可以證明虎的顏色可能是由性選擇所致，因?yàn)樨垖伲‵elis）有兩個(gè)物種，其彼此相似的斑紋和顏色在雄者方面均比在雌者方面更為鮮明。

我們?cè)谇耙徽乱呀?jīng)看到，屬于任何綱的幼小動(dòng)物所遵循的生活習(xí)性如果同其雙親的生活習(xí)性差不多相同，但其顏色卻有差異，那么可以推論這等幼小動(dòng)物保持了某一絕滅了的古老祖先的顏色。

我將舉出這個(gè)系列中的一些等級(jí)。滿洲鹿（Cervus mantchuricus）全年均具白色斑點(diǎn)，但我在倫敦動(dòng)物園里看到，在夏季其斑點(diǎn)就比在冬季淡得多，其一般的夏季皮毛顏色也較淡，而一般的冬季皮毛顏色就較深，而且雙角也充分發(fā)達(dá)。

豚鹿（Hyelaphus porcinus）的斑點(diǎn)在夏季極其顯著，那時(shí)它的皮毛呈赤褐色，但在冬季它的斑點(diǎn)就完全消失，那時(shí)它的皮毛則呈褐色。這兩個(gè)物種的幼鹿均具斑點(diǎn)。

根據(jù)這一完整系列的存在，尤其是根據(jù)如此眾多物種的幼鹿均具斑點(diǎn)，我們便可斷言鹿科現(xiàn)存的成員乃是某一古代物種的后裔，這個(gè)物種就像軸鹿那樣地在一切年齡和一切季節(jié)中均具斑點(diǎn)。它們更早的一個(gè)古代祖先大概同西非鹿（Hyomoschus aquaticus）多少相似，因?yàn)檫@種動(dòng)物具有斑點(diǎn)，而且無角雄者具有可以發(fā)揮作用的大型犬齒，現(xiàn)在還有少數(shù)真正的鹿保持著犬齒殘跡。

于是在這里產(chǎn)生了一個(gè)奇難的問題。

如果我們承認(rèn)有色的斑點(diǎn)最初是作為裝飾物而被獲得的，那么如此眾多的現(xiàn)存鹿——本來具有斑點(diǎn)的動(dòng)物之后裔以及豬和貘的所有物種——本來具有條紋的動(dòng)物之后裔，怎么會(huì)在成熟狀況下失去了其以往的裝飾物？

我還不能令人滿意地回答這個(gè)問題。我們幾乎可以肯定的是，現(xiàn)存物種的祖先在成熟期或接近成熟期失去了斑點(diǎn)和條紋，所以幼仔依然保持著它們；而且，由于在相應(yīng)年齡遺傳的法則，這等斑點(diǎn)和條紋傳遞給此后各代的幼仔。由于獅和美洲獅的生息地是開闊的，所以條紋的消失可能對(duì)它們有重大利益，這樣便可不易為獵物所見；如果達(dá)到了這一目的的連續(xù)變異發(fā)生于生命的較晚時(shí)期，那么幼仔大概還會(huì)保持其條紋，現(xiàn)在的情況正是如此。

在身體任何部分均具條紋的馬，除暗褐色者以外，為數(shù)很少，然而我們有良好的理由可以相信原始馬在其腿部、脊部、大概也在肩部均具條紋。因此，在現(xiàn)存的成年的鹿、豬和貘中，其斑點(diǎn)和條紋的消失可能是由于一般的皮毛顏色發(fā)生了變化；但這種變化究竟是由于性選擇或自然選擇的作用，還是由于生活條件的直接作用，抑或由于某種其他未知的原因，還不可能決定。

6? ? ?四手類

當(dāng)作出結(jié)論之前，先稍微談一談猿猴類的裝飾物將是有益的。

在大多數(shù)物種中，其雌雄二者在顏色方面彼此相似，但在某些物種中，就像我們已經(jīng)看到的那樣，雄者同雌者有所差異，尤其是在皮膚無毛部分的顏色方面、在頷毛、頰須和鬃毛方面更加如此。許多物種的顏色如此特殊或者如此美麗，而且具有如此奇妙而漂亮的冠毛，以致我們不能不把這等性狀的獲得視為用做裝飾。

要說這等冠毛以及毛和皮的對(duì)照強(qiáng)烈的顏色僅僅是變異的結(jié)果，而沒有選擇作用的幫助，幾乎是不可想象的；而且，要說這等性狀在任何日常生活方面對(duì)這等動(dòng)物有什么用處也是不可想象的。如果這樣說法不錯(cuò)，那么這等性狀大概是通過性選擇而獲得的，雖然它們同等地或者幾乎同等地傳遞給了雌雄雙方。關(guān)于許多四手類動(dòng)物，我們還有另外的證據(jù)可以證明性選擇在以下各方面的作用：如雄者比雌者的體格較大、體力較強(qiáng)而且犬齒較發(fā)達(dá)。

在巴特利特先生所知道的一切物種中；凡是成年雌雄二者的面部呈濃色時(shí)，在其早年的幼小時(shí)期，這等顏色則是暗淡的，或竟不具顏色。西非狒狒和恒河猴的情況也是如此，其面部和臀部具有鮮艷顏色者只是雌雄中的一方。在后述這等場(chǎng)合中，我們有理由相信這等顏色是通過性選擇而被獲得的；我們自然地便被引導(dǎo)把同樣的觀點(diǎn)引申到上述物種，雖然其雌雄二者在成年時(shí)的面部具有同樣的顏色。

雖然許多種類的猴按照我們的趣味來看，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不是美麗的，但另外有些物種由于它們的漂亮外貌和鮮艷顏色普遍地受到了稱贊。

我只再談一談另外兩種猴的美；我之所以選用它們是因?yàn)樗鼈冊(cè)陬伾矫姹憩F(xiàn)了輕微的性差異，這就在某種程度上可能說明其雌雄二者的漂亮外貌是由于性選擇所致。髭猴皮毛的一般顏色為帶有斑駁的微綠色，喉部為白色；其雄者的尾端為栗色，但其面部則系最富裝飾的部分，面皮主要呈微帶青色的灰色，至雙眼下方逐漸變?yōu)槲⒑谏?，上唇呈?yōu)雅的青色，下唇邊有一條稀疏的黑髭，頰須為橘黃色，其上部則呈黑色，向后延伸到雙耳，形成一條帶形物，雙耳則覆被著微白色的毛。

在動(dòng)物學(xué)會(huì)的動(dòng)物園里，我常常無意中聽到游客們贊美另一種猴，它可以名副其實(shí)地稱為白須長(zhǎng)尾猴；其皮毛的一般顏色為灰色；胸部和前腿內(nèi)面呈白色；背的后部有一個(gè)界限分明的大三角形塊斑，呈鮮艷的栗色；雄者大腿的內(nèi)面及其腹部為優(yōu)雅的淺黃褐色，而且頭頂呈黑色；面部和雙耳為濃黑色；同其雙眉上方的橫向叢毛和白色長(zhǎng)頷毛形成了優(yōu)美的對(duì)照，頷毛的基部則呈黑色。

在這等猴以及許多其他猴中，其顏色之美及其奇特的排列，尤其是頭部冠毛以及簇毛的各式各樣的優(yōu)雅排列，迫使我不得不相信這等性狀完全是作為裝飾物，通過性選擇而獲得的。

7? ? 提要

為了占有雌者而進(jìn)行戰(zhàn)斗的這一法則，看來是通行于整個(gè)的巨大哺乳綱的。

大多數(shù)博物學(xué)者們都承認(rèn)雄性動(dòng)物的較大的體格、體力、勇氣以及好斗性，它特有的進(jìn)攻武器以及特有的防御手段，都是通過我稱為性選擇的那種方式而獲得或變異的。這并不決定于一般生存競(jìng)爭(zhēng)中的任何優(yōu)越性，而是決定于某一性別的某些個(gè)體、一般是雄者的某些個(gè)體成功地戰(zhàn)勝其他雄者，并比成功較小的雄者留下較大數(shù)量的、遺傳其優(yōu)越性的后代。

還有另一種比較和平的競(jìng)爭(zhēng)，在這種競(jìng)爭(zhēng)中雄者盡力以各種不同的魅力去刺激或引誘雌者。

在某些場(chǎng)合中這種競(jìng)爭(zhēng)大概是由雄者在繁殖季節(jié)散發(fā)出強(qiáng)烈的氣味來進(jìn)行的；散發(fā)氣味的腺體是通過性選擇而獲得的。與此相同的觀點(diǎn)是否可以引申到聲音，尚有疑問，因?yàn)樾壅甙l(fā)音器官的加強(qiáng)，一定是由于雄者在成熟時(shí)期受到了愛情、嫉妒或憤怒的強(qiáng)烈刺激而使用這等器官的緣故，因而這種特性只向雄者傳遞。

各種不同的冠毛、簇毛和鬃毛或者僅限于雄者所有，或者在雄者方面比在雌者方面更為發(fā)達(dá)，它們?cè)诖蠖鄶?shù)場(chǎng)合中似乎僅僅是為了裝飾，雖然有時(shí)也用做防御雄性競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的手段。甚至有理由來設(shè)想公鹿的枝角以及某些羚羊的漂亮雙角，雖然用做進(jìn)攻的或防御的武器，大概也是部分地為了裝飾而發(fā)生變異的。

當(dāng)雄者在顏色上不同于雌者時(shí)，雄者的色澤一般表現(xiàn)得較深而且對(duì)照較強(qiáng)烈。在哺乳綱中我們所看到的華麗的紅色、青色、黃色和綠色并不像在雄性鳥類和許多其他動(dòng)物中那樣普遍。

無論如何，某些四手類動(dòng)物的無毛部分必須除外，因?yàn)檫@等部分的位置往往是奇特的，而且在某些物種中，其顏色是鮮艷的。在其他場(chǎng)合中，雄者的顏色可能是單純地由于變異，而不借選擇之助。

但是，如果其顏色是豐富多彩而且強(qiáng)烈顯著的，如果它們不接近成熟時(shí)不會(huì)發(fā)展，而且，如果它們?cè)谌?shì)以后就會(huì)消失，那么我們簡(jiǎn)直不得不作出如下結(jié)論：它們是為了裝飾通過性選擇而獲得的，而且完全地或者幾乎完全地只向同一性別傳遞。

如果雌雄二者具有同樣的顏色，而且這等顏色是顯著的或者排列奇妙的，卻一點(diǎn)沒有作為保護(hù)的明顯用途，尤其是如果它們和各種不同的其他裝飾性附器結(jié)合在一起，那么我們便可用類推方法作出同樣的結(jié)論，即：它們是通過性選擇而獲得的，雖然它們是向雌雄雙方傳遞的。

顯著而豐富多彩的顏色，不論是僅限于雄者所有或?yàn)榇菩鄱咚灿?，按照一般?guī)律，在同一類群或同一亞類群中都是和用于戰(zhàn)爭(zhēng)或裝飾的其他次級(jí)性征結(jié)合在一起的，如果我們回顧一下本章和前一章中所舉的各種不同事例，便可知道情況確系如此。

向雌雄雙方同等傳遞性狀的法則，僅就體色和其他裝飾物而言，通行于哺乳類遠(yuǎn)比通行于鳥類更加廣泛；但是，諸如角、獠牙那樣的武器往往專向雄者傳遞，或者傳遞給雄者遠(yuǎn)比傳遞給雌者更加完全。

這是使人驚奇的，因?yàn)樾壅呤褂闷湮淦鱽矸烙磺蟹N類的敵對(duì)者，所以這等武器對(duì)于雌者大概也是有用的。僅就我們所能知道的來看，雌者缺少這等武器只能根據(jù)通行的那種遺傳形式才能得到解釋。

最后，在四足獸中同一性別的諸個(gè)體之間所進(jìn)行的爭(zhēng)斗，無論是和平的還是流血的，除了極罕見的例外，僅限于雄者才進(jìn)行之；所以雄者通過性選擇發(fā)生變異者遠(yuǎn)比雌者更加普遍，無論是在彼此之間的戰(zhàn)爭(zhēng)方面，還是在向異性進(jìn)行引誘方面，均系如此。??