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釓離子(Gd3+)與RGD多肽共修飾碳量子點(diǎn)/修飾金原子蔟多肽相關(guān)研究

2022-10-27 15:13 作者:瑞禧生物小曉  | 我要投稿

釓離子(Gd3+)RGD多肽共修飾碳量子點(diǎn)的制備研究:

結(jié)合磁共振成像(MRI)和熒光成像技術(shù),以釓離子(Gd3+)、量子點(diǎn)及精氨酸(R)-甘氨酸(G)-天冬氨酸(D)(RGD)多肽等為功能單元,采用納米載體組裝技術(shù)構(gòu)建了MRI弛豫率/熒光效率高和靶向性強(qiáng)的Gd3+與RGD共修飾的量子點(diǎn)雙模態(tài)納米探針(QDs@Gd3+-RGD),并將其用于細(xì)胞膜的雙模態(tài)成像.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,QDs@Gd3+-RGD雙模態(tài)納米探針具有較高的弛豫率。

瑞禧小編推薦-量子點(diǎn)/修飾金原子蔟多肽的研究:

利用紫外可見吸收光譜和熒光光譜研究鏈酶親和素標(biāo)記的CdSe/ZnS量子點(diǎn)(SA-QDs)和四甲基羅丹明(TAMRA)的熒光光譜和吸收光譜,SA-QDs的熒光峰和TAMRA的吸收峰有較大的重疊,可以發(fā)生有效的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)。通過在量子點(diǎn)上標(biāo)記鏈酶親和素(streptavidin),在DNA上標(biāo)記生物素,鏈酶親和素可以和生物素發(fā)生特異性結(jié)合,從而將DNA鏈接到量子點(diǎn)上。在多肽上標(biāo)記TAMRA,通過觀測SA-QDs和TAMRA的FRET作用,利用時(shí)間分辨熒光光譜測量能量轉(zhuǎn)移前后供體寺命的變化,用以研究多肽和DNA的相互作用。

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RXYWX.2022.10.27

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