肌營(yíng)養(yǎng)不良是因各種原因引起來(lái)的進(jìn)行性肌肉萎縮無(wú)力，同時(shí)導(dǎo)致支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性，為特征的疾病。一般都是先天性的、遺傳性的疾病，因?yàn)榛虻漠惓?、突變?dǎo)致的疾病。主要表現(xiàn)就是骨骼肌的肌肉出現(xiàn)了進(jìn)行性加重的萎縮和無(wú)力，有些可以累及到心肌，即心臟的肌肉，臨床表現(xiàn)可以分為幾種類(lèi)型：

第一、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，較嚴(yán)重的假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，主要表現(xiàn)為起病在2-8歲，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬樓，以及脊髓前突、腰部膨出；

第二、表現(xiàn)為面間弓形的營(yíng)養(yǎng)不良，主要出現(xiàn)面部不能露牙齒、不能凸唇、不能閉眼、不能皺眉等；

第三、表現(xiàn)為肢帶肌的營(yíng)養(yǎng)不良，主要影響骨盆的帶肌群和腰大肌，導(dǎo)致走路困難、不能爬樓、步態(tài)搖擺、經(jīng)常跌倒等等。這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于遺傳性的疾病，治療起來(lái)比較困難，西醫(yī)一般是通過(guò)鍛煉、激素的治療。通過(guò)中醫(yī)效果好。

第四、 Welander肌病常染色體顯性遺傳，男女之比為1。5 : 1，發(fā)病年齡 20-77歲，平均47歲。首發(fā)癥狀為雙手的精細(xì)動(dòng)作不靈活，常先累及拇指、 示指而后延及其他手指。下肢遠(yuǎn)端受侵較晚，比例占17%左右，表現(xiàn)為行走 困難，不能足跟站立。??四肢近端受侵約占14%。病程緩慢進(jìn)展達(dá)數(shù)十年，不 影響壽命。肌電圖和肌活檢均顯示肌原性損害。

第五、 Markesberg-Griggs肌病常染色體隱性遺傳，發(fā)病年齡多在35歲以 后，多見(jiàn)于芬蘭，病變主要侵犯脛前肌，逐漸延及伸趾長(zhǎng)肌，極少數(shù)侵及下肢 近端肌肉。雙手小肌肉不受累，血清CK可輕度升高，肌肉活檢可見(jiàn)空泡形 成，超微結(jié)構(gòu)見(jiàn)空泡有管狀或絲狀包涵體。

?第六、早發(fā)型發(fā)病年齡在成年早期，又分為兩型，I型首發(fā)癥狀為雙下肢 遠(yuǎn)端力弱，最常見(jiàn)腓腸肌萎縮、力弱。?早期表現(xiàn)為上樓梯困難，不能快步或跑 步，不能單足跳躍，某些患者晚期才出現(xiàn)雙足小肌肉萎縮和脛前肌萎縮。雙手 及近端肌肉僅在少數(shù)人輕度受累。多數(shù)患者腱反射正常，有些患者膝、跟反射 消失。??血清ck水平明顯升高，可達(dá)正常的10倍以上。
??n型臨床特征為雙下 肢遠(yuǎn)端受侵，以雙脛前肌為主，表現(xiàn)為足下垂。晚期腓腸肌可能受累，雙足小 肌肉常在早期受侵。血清CK輕度升高。