REACH測(cè)試報(bào)告是產(chǎn)品通過(guò)REACH測(cè)試后編制的一份報(bào)告，內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體是否有害等。REACH是歐洲大陸對(duì)有毒有害物質(zhì)的高度關(guān)注物進(jìn)行管控的強(qiáng)制。

REACH法規(guī)主要內(nèi)容

1、注冊(cè)（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

2、評(píng)估（Evaluation）：包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是為了核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和*性；物質(zhì)評(píng)估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

3、授權(quán)（Authorisation）：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

REACH法規(guī)附件XIV為需授權(quán)物質(zhì)清單，企業(yè)需要對(duì)被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請(qǐng)授權(quán)方能使用。目前附件XIV包含43種物質(zhì)，

需授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選清單物質(zhì)中評(píng)估篩選而出，需授權(quán)物質(zhì)清單的候選清單被稱(chēng)為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單中共有191種物質(zhì)。

4、限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

REACH法規(guī)附件XVII列明了對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，被稱(chēng)為限制物質(zhì)清單， 包含72種物質(zhì)

REACH符合性評(píng)估能帶給企業(yè)什么?

1. 一站式了解產(chǎn)品需要應(yīng)對(duì)的所有REACH法規(guī)規(guī)定的責(zé)任義務(wù)要求;

2. 合規(guī)成本大大降低;

3. 能夠更好的實(shí)現(xiàn)由下至上的供應(yīng)商的信息獲取和管理，便于之后供應(yīng)商的替換以及工藝的改進(jìn)等;

4. 進(jìn)一步了解了產(chǎn)品的物質(zhì)組成及合規(guī)情況，明確之后的合規(guī)需要關(guān)注的重點(diǎn)。

如何辦理REACH檢測(cè)，流程是什么?

1：提供檢測(cè)樣品，填寫(xiě)申請(qǐng)表

2：評(píng)估REACH認(rèn)證費(fèi)用和所需時(shí)間

3：REACH認(rèn)證報(bào)價(jià)與方案確定

4：回簽合同和付款憑證

5：實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行REACH檢測(cè)

6：檢測(cè)通過(guò)后，簽發(fā)REACH報(bào)告

7：測(cè)試報(bào)告等寄送服務(wù)