1.染色體整倍化變異：以染色體組為單位。

2.原癌基因和抑癌基因等多個(gè)基因同時(shí)突變導(dǎo)致正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞。

3.基因突變自發(fā)產(chǎn)生，是不定向的

4.再攝食策略是香豆素對(duì)其選擇的作用，非織葉蛾主動(dòng)適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果。

5.

①抑癌基因抑制細(xì)胞生長(zhǎng)

②腫瘤細(xì)胞有無限增殖的特點(diǎn)

③原癌基因編碼功能正常的蛋白質(zhì)

6.

①染色體病導(dǎo)致嬰兒出生率下降

②早期胎兒含多基因遺傳病的致病基因，發(fā)病率較低

③圖中沒有顯性遺傳病及隱性遺傳病的線條呈現(xiàn)

7.（連鎖遺傳）

染色體結(jié)構(gòu)變異：易位

A選項(xiàng)缺失，B選項(xiàng)重復(fù)，C選項(xiàng)易位，D選項(xiàng)倒位

8.（常染色體隱性遺傳）

基因型：①FF，②Ff，③Ff，④Ff，⑤ff

A：①③組婚配（基因型FF、Ff），子代不患病

B：②④組婚配（基因型Ff、Ff），子代患病概率1/2*1/2?1/4

C：②⑤組婚配（基因型Ff、ff），子代患病概率1/2*1?1/2

D：①⑤組婚配（基因型FF、ff），子代不患病

9.

①減I分裂有可能出現(xiàn)錯(cuò)誤，導(dǎo)致次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體數(shù)異常。不能確定卵細(xì)胞染色體數(shù)目

②同上

③第二極體有a基因，卵細(xì)胞基因可能為A/a（考慮染色體交叉互換）

10.

①同源染色體兩兩配對(duì)進(jìn)行聯(lián)會(huì)

②F1產(chǎn)生的配子類型：LM、MN、LMN、M

11.（常染色體隱性遺傳）

*其他位置變異導(dǎo)致患病

丙家系CFTR蛋白存在其他位置的變異

（A1其他位置變異）

*12.（缺失型變異與非缺失型變異）

1.7kb條帶表示有α2基因，1.4kb表示無α2基因

⑴1.7kb條帶亮起，1.4kb條帶不亮，屬于α/α純合（兩條染色體都存在α2基因）

⑵1.7kb與1.4kb條帶同時(shí)亮起，屬于-/α雜合（一條染色體存在α2基因，一條不存在）

⑶1.7kb條帶不亮，1.4kb條帶亮起，不攜帶致病基因

①祖母有1.7kb與1.4kb條帶，表示為-/α。母親含有1.7kb與1.4kb，且又一個(gè)單堿基替換突變，可表示為-/αw（或αw/-）

②有α基因堿基替換突變，為非缺失型變異

③αw與αx基因都為非缺失型變異，兩條染色體都有α2基因，只有1.7kb條帶亮起

④親本P -/αw × -/αx，則子代基因型可能為：-/-、-/αx、-/αw、αx/αw

使用配子法

♂：- ? 1/2、αx ? 1/4、αw ? 1/4

♀：- ? 1/2、αw ? 1/2

基因型-/αw概率：1/2*1/2+1/4*1*2?3/8

（祝各位考試順利！加油）