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2022年全球視神經(jīng)脊髓炎譜系病藥物市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局及行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模分析[圖]

2022-12-12 20:28 作者:共研研究院  | 我要投稿


視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病是一種罕見(jiàn)、嚴(yán)重、反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)炎性自身免疫性疾病,該疾病可能導(dǎo)致嚴(yán)重的器官損傷。視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病通常由免疫系統(tǒng)發(fā)生功能障礙并主要攻擊人體自身視神經(jīng)、脊髓及腦干引起,常導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的失明、癱瘓、感覺(jué)喪失、膀胱及腸道功能障礙、神經(jīng)疼痛及呼吸衰竭。視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病多發(fā)于女性。

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全球視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者基數(shù)預(yù)計(jì)將保持相對(duì)穩(wěn)定。全球視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者人數(shù)由2016年的約16.38萬(wàn)人增加至2020年的約17.10萬(wàn)人。預(yù)計(jì)全球視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者總數(shù)將于2025年達(dá)到約17.96萬(wàn)人

2016-2025年全球視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者人數(shù)

資料來(lái)源:共研網(wǎng)整理

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視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病適應(yīng)癥患者使用的主要非生物藥品為免疫抑制劑,主要包括硫唑嘌呤(于1968年首次獲美國(guó)FDA批準(zhǔn))、霉酚酸酯(于1995年首次獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),專利于2014年到期)、環(huán)磷酰胺(于1959年首次獲美國(guó)FDA批準(zhǔn))及他克莫司(于1959年首次獲美國(guó)FDA批準(zhǔn))等。目前相關(guān)藥物多以仿制藥形式上市。

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為防止視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的發(fā)作,患者通常接受免疫抑制劑、類固醇及血漿置換治療。然而,該等治療方法可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng),例如上消化道出血、股骨頭壞死、進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病、心臟毒性及急性白血病,從而可能令治療中斷。全球及中國(guó)視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病藥物市場(chǎng)規(guī)模將快速增長(zhǎng),全球視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病治療藥物的市場(chǎng)預(yù)計(jì)將由2020年的5.08億美元增至2025年的9.54億美元。

2016-2025年全球視神經(jīng)脊髓炎譜系病藥物市場(chǎng)規(guī)模

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2022年全球視神經(jīng)脊髓炎譜系病藥物市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局及行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模分析[圖]的評(píng)論 (共 條)

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