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4.7 GC后細(xì)胞命運

2023-08-03 16:23 作者:Munick  | 我要投稿

為發(fā)揮其免疫效應(yīng)或記憶能力,B細(xì)胞須分化為長壽PCMBC(Corcoran and Tarlinton 2016; Suan et al. 2017; Victora and Nussenzweig 2012)。分化過程是在GC中開始,最近的研究提出了鑒定GC內(nèi)PCMBC前體細(xì)胞的方法,并發(fā)現(xiàn)PC離開第二淋巴組織后,最終定位到骨髓;而MBCGC反應(yīng)早期就有產(chǎn)生,同較晚離開的PC相比,免疫球蛋白親和力偏低(Shinnakasu et al. 2016)??乖饔孟拢?/span>MBC將分化為抗體產(chǎn)生細(xì)胞或重新播種培育新的GC以便于進一步的免疫球蛋白親和力突變。目前尚不清楚GC B細(xì)胞分化為MBC的分子機制。據(jù)報道,轉(zhuǎn)錄抑制因子BACH2是形成MBC所必需的(Shinnakasu et al. 2016)。相比之下,分化為PC的分子機制較為清晰。主要調(diào)控因子Blimp1(Prdm1)IRF4通過遏制轉(zhuǎn)錄因子BCL6的表達(dá)來調(diào)控PC分化(Basso and Dalla-Favera 2010; Huang et al. 2014a)。

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