醫(yī)療器械在日本PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）獲得的注冊證件一般是有一定的有效期的。通常情況下，醫(yī)療器械的注冊證有效期不會自動延長。然而，如果您希望繼續(xù)在日本市場上銷售和使用該醫(yī)療器械，您可能需要在注冊證有效期到期前進行續(xù)期申請。

續(xù)期申請需要更新技術(shù)文件、安全性和有效性數(shù)據(jù)等，以證明醫(yī)療器械仍然滿足安全性、有效性和合規(guī)性要求。PMDA會對續(xù)期申請進行評估，然后決定是否頒發(fā)新的注冊證。

需要注意的是，續(xù)期申請的流程和要求可能會根據(jù)醫(yī)療器械的類型、風險等級、PMDA的規(guī)定等因素而有所不同。為了確保您的醫(yī)療器械能夠繼續(xù)合法在日本市場上銷售和使用，建議您在注冊證有效期接近到期之前，提前了解PMDA的續(xù)期申請要求，并準備相關(guān)的更新材料。如果需要，您還可以尋求專業(yè)的醫(yī)療器械顧問的幫助，以確保續(xù)期申請順利進行。