PROTAC的概念zui早是由Raymond等于2001年提出，并zui終在2003年發(fā)現(xiàn)了PROTAC分子對(duì)雄激素受體和雌激素受體有降解作用。經(jīng)過(guò)20年的技術(shù)發(fā)展，PROTAC已經(jīng)逐步成為當(dāng)下新藥研發(fā)領(lǐng)域zui火熱的技術(shù)之一，深受各大科研院所、醫(yī)院、制藥公司和生物公司的青睞。

?

PROTAC分子結(jié)合靶蛋白（POI）和E3連接酶，形成三元復(fù)合物，給靶蛋白打上泛素化的標(biāo)簽，泛素化的蛋白被細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶體26S識(shí)別并降解。

?

傳統(tǒng)小分子抑制劑的“占據(jù)驅(qū)動(dòng)”模式（上）和PROTAC的“事件驅(qū)動(dòng)”模式（下）

?

相對(duì)于傳統(tǒng)小分子、單抗、核酸三大類藥物相比，PROTAC可謂眾家所長(zhǎng)于一身，妥妥的一匹黑馬。

?

艾美捷?Lifesensors PROTAC系列研究工具，可助你發(fā)表多篇高分文章

?

包括化合物（MZ1、dBET1、VH298、來(lái)那度胺、泊馬度胺、VH 032，胺鹽酸鹽等）；研發(fā)工具（VH 032，胺鹽酸鹽、LS E3 1017、沙利度胺接頭?1/2/3等）；PROTAC?檢測(cè)板。