不久前歐盟發(fā)布EMC指令最新的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單，多媒體設(shè)備的發(fā)射要求將需符合新的標(biāo)準(zhǔn)EN 55032:2012和EN 55032:2012/AC:2013，以替代原先多媒體類設(shè)備適用的EN 55013:2013、EN 55022:2010、EN 55103-1:2009及其修訂件，被替代標(biāo)準(zhǔn)的推斷符合性日期為2017年3月5日，即依照舊版標(biāo)準(zhǔn)測試報(bào)告出具的符合性聲明在此日期后將不再有效。

多媒體設(shè)備EN55032測試要準(zhǔn)備的技術(shù)文件：
1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）；

4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
7、測試報(bào)告 （Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）。

多媒體設(shè)備EN55032測試辦理流程如下：

1、項(xiàng)目申請——向檢測機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請。??????

2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。?????

3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。??????

4、編制報(bào)告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告。??????

5、遞交審核——工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。??????

6、簽發(fā)證書——報(bào)告審核無誤后，頒發(fā)報(bào)告。??

多媒體設(shè)備EN55032測試要多少費(fèi)用

產(chǎn)品不同，對應(yīng)的歐盟指令（法規(guī)）和測試標(biāo)準(zhǔn)就不同，其測試成本就不同，而測試成本是認(rèn)證費(fèi)用里占大的比例，因此認(rèn)證費(fèi)用就會(huì)不同。