雙向電泳技術(shù)是蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)典技術(shù)之一，常用于蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的蛋白質(zhì)分離，以尋找差異蛋白質(zhì)等。百泰派克生物科技提供雙向電泳服務(wù)和基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù)。

雙向電泳

雙向電泳也稱作二維凝膠電泳（2-DE），是一種常被用來分析蛋白質(zhì)的凝膠電泳。雙向電泳最初是由O'Farrell和Klose在1975年獨(dú)立推出的。在第一維電泳中，蛋白質(zhì)分子根據(jù)其等電點(diǎn)線性分離。然后在第二維中，根據(jù)分子質(zhì)量將蛋白質(zhì)分子與第一電泳圖呈90度分離。由于兩個(gè)蛋白質(zhì)分子不太可能在兩個(gè)不同特性上相似，因此在2-D電泳中比在1-D電泳中更能有效地分離蛋白質(zhì)分子。

雙向電泳在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用

蛋白質(zhì)組學(xué)的實(shí)驗(yàn)流程主要包括樣品制備、蛋白質(zhì)分離和蛋白質(zhì)鑒定。雙向電泳是經(jīng)典的蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)中的一種，常用于蛋白質(zhì)分離。在雙向電泳中，蛋白質(zhì)混合物樣品中的蛋白質(zhì)因等電點(diǎn)和分子量不同而被分離，經(jīng)染色后最終在一張PAGE膠上顯示出來。之后，凝膠上的每個(gè)蛋白質(zhì)斑點(diǎn)都可以通過高通量質(zhì)譜法進(jìn)行鑒定，從而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)組的分析。雙向電泳作為一種蛋白質(zhì)分離技術(shù)，可用于蛋白質(zhì)組學(xué)中差異蛋白質(zhì)、互作蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)修飾等的研究，可以幫助發(fā)現(xiàn)疾病相關(guān)蛋白和建立蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫等