人直腸腺癌細(xì)胞SW620是廣大科研者最常用的直腸癌細(xì)胞模型之一。ATCC上SW620細(xì)胞的培養(yǎng)體系是L15+10%FBS,L15就是俗稱的空氣培養(yǎng)基，因?yàn)椴煌谕ǔ５臍庀?%?CO2，L15培養(yǎng)基的氣相是100%空氣。但是在實(shí)際培養(yǎng)過程中，我們可能會(huì)同時(shí)培養(yǎng)很多種細(xì)胞，這種情況下還需要為L15培養(yǎng)的細(xì)胞設(shè)置一個(gè)“單間”，就會(huì)造成空間上極大的浪費(fèi)，那么，對(duì)于SW620細(xì)胞，有沒有其他常規(guī)體系可以替代L15呢？

對(duì)于這個(gè)問題，海星生物在SW620的培養(yǎng)體系上進(jìn)行了一系列的測試，首先我們對(duì)于不同體系培養(yǎng)的SW620的生長狀態(tài)進(jìn)行了檢測，結(jié)果如下：

其次我們對(duì)于不同體系培養(yǎng)的SW620的倍增時(shí)間進(jìn)行了檢測，結(jié)果如下：

克隆形成是測定細(xì)胞增殖能力的有效方法之一，克隆形成率反映細(xì)胞兩個(gè)重要性狀：細(xì)胞群體依賴性、增殖能力。最后，我們對(duì)不同體系下培養(yǎng)的SW620的克隆形成能力進(jìn)行了檢測，檢測結(jié)果如下：

從以上測試的結(jié)果來看，SW620細(xì)胞是可以用HD+10%FBS的培養(yǎng)體系來代替的。細(xì)胞的生長狀態(tài)、倍增時(shí)間和空氣培養(yǎng)體系下的SW620并無太大區(qū)別,如果追求更高的克隆形成率，也可繼續(xù)使用L15+10%FBS培養(yǎng)體系。

作者：海星生物 公眾號(hào)：Cas9X細(xì)胞基因編輯

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