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生物醫(yī)藥GMP無菌車間設(shè)計(jì)SICOLAB

2023-02-27 15:05 作者:團(tuán)子大家族1019  | 我要投稿

生物醫(yī)藥無菌車間是用于生產(chǎn)藥品、疫苗等生物制品的重要場(chǎng)所,它需要具備高度的潔凈度、嚴(yán)格的無菌控制和安全防護(hù)。以下SICOLAB喜格分享的一般生物醫(yī)藥無菌車間建設(shè)方案:

一、選址和布局

選擇空氣清新、通風(fēng)良好、無菌指標(biāo)高的地方,同時(shí)考慮交通、環(huán)境等因素。車間布局應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝流程、物流路徑、潔凈等級(jí)等因素進(jìn)行設(shè)計(jì),保證生產(chǎn)流程順暢。

二、空氣處理系統(tǒng)

無菌車間需要使用高效的空氣處理系統(tǒng),包括新風(fēng)、回風(fēng)、過濾器、空調(diào)、潔凈工作臺(tái)等設(shè)備。這些設(shè)備需要按照不同的潔凈等級(jí)和生產(chǎn)要求進(jìn)行選擇和配置。

三、建筑材料和裝修

車間的建筑材料和裝修應(yīng)符合潔凈要求,同時(shí)能夠有效防止污染和細(xì)菌滋生。墻面、地面、天花板等應(yīng)選用耐腐蝕、易清潔的材料,避免積塵和細(xì)菌滋生。

四、設(shè)備和工具

車間的設(shè)備和工具也需要符合無菌要求,必須經(jīng)過嚴(yán)格的清洗和消毒。所有的設(shè)備和工具都應(yīng)該有固定的使用位置和存放位置,避免污染和混亂。

五、人員要求和安全防護(hù)

車間的人員需要接受專業(yè)的培訓(xùn)和指導(dǎo),嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程和個(gè)人衛(wèi)生要求。同時(shí),需要配備適合的安全防護(hù)設(shè)備,如防護(hù)服、手套、面罩等,確保人員的健康和安全。

六、檢測(cè)設(shè)施和質(zhì)量管理

車間需要配備適合的檢測(cè)設(shè)施和質(zhì)量管理體系,對(duì)生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和檢測(cè),確保產(chǎn)品的質(zhì)量和無菌性。

總之,生物醫(yī)藥無菌車間的建設(shè)需要按照一定的標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行,具體設(shè)計(jì)方案應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況和生產(chǎn)要求進(jìn)行綜合考慮。

SICOLAB喜格提供GMP潔凈廠房裝修及實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、GMP凈化車間實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、GMP實(shí)驗(yàn)室裝修、GMP實(shí)驗(yàn)室改造,集GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局規(guī)劃、GMP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修為一體,出效果圖、施工圖紙、工藝平面圖。

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