? ? ? 1.氣相色譜儀檢測(cè)煤氣中H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、CmHn含量方法原理?

　　用氣相色譜儀熱導(dǎo)檢測(cè)器，通過幾種柱的組合來分離樣氣的全部常量組分，用工作站<外標(biāo)法計(jì)算，可得各組分的百分含量。 span="">

　　2.煤氣中H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、CmHn含量檢測(cè)儀器及材料：湖南創(chuàng)特氣相色譜儀(帶熱導(dǎo)檢測(cè)器)；工作站Y-100；標(biāo)準(zhǔn)氣體；氣體六通進(jìn)樣。
　　3.煤氣中H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、CmHn含量檢測(cè)選用色譜柱：Y-10003和Y-10006。
　　4.氣相色譜儀檢測(cè)煤氣中H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、CmHn含量取樣
　　可采用聚乙烯、聚丙烯等塑料袋取樣，取樣時(shí)至少用樣氣吹洗三遍，盡量減少死體積，取樣后必須立即分析。也可用兩帶旋塞的玻璃采樣器取樣，但需用相當(dāng)采樣器容積十倍的樣氣沖洗。在負(fù)壓氣流管道上可采用由兩個(gè)吸氣瓶用排水集氣法取樣，封閉液應(yīng)是新煮沸的經(jīng)過過濾的飽和食鹽水。
　　5.氣相色譜儀檢測(cè)煤氣中H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、CmHn含量測(cè)定步驟
　　標(biāo)準(zhǔn)氣的導(dǎo)入：將標(biāo)準(zhǔn)氣連續(xù)進(jìn)樣兩次，兩次峰高相對(duì)偏差不得大于1%，否則進(jìn)第三次，取連續(xù)兩次重復(fù)性合格的值，求平均值作為標(biāo)定值。樣品氣的導(dǎo)入：把樣氣容器同進(jìn)樣器相連接，至少用相當(dāng)于閥和定量管20倍體積的樣氣吹洗氣體六通閥。停止吹洗后，進(jìn)行閥切換，定量計(jì)算。

　6.重復(fù)性和再現(xiàn)性在同一實(shí)驗(yàn)室由同一操作人員，用同一實(shí)驗(yàn)方法與儀器，對(duì)同一樣氣作二次分析時(shí)其分析結(jié)果之差不得超過下表不同濃度范圍的精密度。

? ?組分含量重復(fù)性再現(xiàn)性
　　0～10.170.26
　　1～50.20.45
　　5～250.40.7
　　﹥250.71
　　氣相色譜儀煤氣中的H2S的測(cè)定
　　1.方法概述：煤氣中的硫化氫是國內(nèi)第一家引用氣相色譜儀測(cè)定,其測(cè)定范圍為：0～10(g/m3)，采用火焰光度檢測(cè)器(FPD)測(cè)定。采用樣品的分流技術(shù)。
　　2.檢測(cè)器使用的討論：熱導(dǎo)池檢測(cè)器同樣也可測(cè)定H2S氣體，但有以下缺點(diǎn)，a:H2S的酸性容易損壞檢測(cè)器中錸鎢絲，減少儀器的使用壽命；b:熱導(dǎo)檢測(cè)器是非破壞性檢測(cè)器，大量H2S放在空氣中會(huì)造成環(huán)境污染，危害操作人的健康。而火焰光度檢測(cè)器可避免以上缺憾。
　　3.儀器和材料：湖南創(chuàng)特氣相色譜儀(帶火焰光度檢測(cè)器)；工作站；進(jìn)口防腐蝕氣體進(jìn)樣系統(tǒng)；標(biāo)準(zhǔn)氣體。
　　4.色譜柱Y-10004聚四氟乙烯填充柱，長(zhǎng)1米。
　　5.煤氣中的H2S測(cè)定步驟標(biāo)準(zhǔn)氣的導(dǎo)入：將標(biāo)準(zhǔn)氣連續(xù)進(jìn)樣兩次，兩次峰高相對(duì)偏差不得大于1%，否則進(jìn)第三次，取連續(xù)兩次重復(fù)性合格的值，求平均值作為標(biāo)定值。

? ? ? ?樣品氣的導(dǎo)入：把樣氣容器同進(jìn)樣器相連接，至少用相當(dāng)于閥和定量管20倍體積的樣氣吹洗氣體六通閥。停止吹洗后，進(jìn)行閥切換，定量計(jì)算。

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