一、原理

? ? ? ? 藥物中微量的硫酸鹽在稀鹽酸酸性條件下與氯化鋇反應(yīng)，生成硫酸鋇微粒顯白色渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液在相同條件下產(chǎn)生的硫酸鋇渾濁程度進(jìn)行比濁。判定供試品硫酸鹽是否符合限量規(guī)定。

二、方法

? ? ? ? 除另有規(guī)定外，取各種項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，加水溶解成約40ml（溶液如顯堿性，可滴加鹽酸使成中性）;溶液如不澄清，應(yīng)濾過(guò)。置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml，搖勻，即得供試品溶液。另取該藥品項(xiàng)下規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液，置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，加稀鹽酸2ml，搖勻，即得對(duì)照溶液。于供試品溶液與對(duì)照溶液中，分別加入25%氯化鋇溶液5ml，用水稀釋至50ml，充分搖勻，放置10分鐘，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察，比較，即得。

三、注意事項(xiàng)

1、標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（100μgSO4/ml）為硫酸鉀的水溶液

2、溶液制備過(guò)程中需添加鹽酸、目的是防止碳酸鋇或磷酸鋇等弱酸形成鋇鹽沉淀對(duì)比濁的影響。但酸度過(guò)大可使硫酸鋇溶解，降低檢查靈敏度；以50ml溶液中含2ml稀鹽酸為宜。

3、供試品溶液如帶顏色，可采用內(nèi)消色法消除。

4、如果藥物在水中不溶解，可加入適量的與水互溶的有機(jī)溶劑將藥物溶解，使被包裹的待檢查雜質(zhì)釋放后，再依法檢查。