GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）車間是指符合GMP標準要求的生產(chǎn)車間。在GMP車間中，壓差是一個非常重要的參數(shù)，它用于控制潔凈室內(nèi)部空氣流動和防止外部空氣污染進入潔凈室。以下是一些通用的GMP車間壓差要求標準：

1.正壓或負壓：一般來說，生產(chǎn)車間采用正壓，輔助區(qū)域（如緩沖區(qū)、更衣室等）采用負壓。但是，在某些工藝要求下，可能需要采用負壓。

2.壓差大?。簤翰畲笮∪Q于潔凈室等級和潔凈區(qū)域的位置。例如，在GMP車間中，潔凈度為100級的區(qū)域壓差要求一般為10-15帕，潔凈度為10級的區(qū)域壓差要求一般為25-30帕。

3.壓差平衡：在GMP車間中，要求不同區(qū)域之間的壓差平衡。例如，在一個由多個房間組成的生產(chǎn)線中，如果兩個相鄰的房間的壓差不平衡，就可能導(dǎo)致外界的空氣通過門縫流入潔凈室，破壞潔凈環(huán)境。

需要注意的是，GMP車間壓差要求標準并非固定不變的，其具體要求取決于潔凈度要求、工藝要求和實際生產(chǎn)情況等多種因素。在設(shè)計、建造和運行GMP車間時，應(yīng)根據(jù)實際情況綜合考慮，并采取合適的措施來保證壓差的穩(wěn)定性和合理性。

具體的壓差要求應(yīng)結(jié)合相關(guān)標準規(guī)范以及用戶工藝需求決定 ，SICOLAB在這方面積累了大量設(shè)計建造經(jīng)驗。

SICOLAB喜格：實驗室設(shè)計建設(shè)工程、（干細胞制劑制備實驗室）生物樣本庫設(shè)計建設(shè)工程、生物醫(yī)藥GMP凈化工程設(shè)計建設(shè)工程，含裝修、改造。