在做FTIR測試時，科學(xué)指南針檢測平臺工作人員在與很多同學(xué)溝通中了解到，好多同學(xué)對此項目不太了解，針對此，科學(xué)指南針檢測平臺組織相關(guān)同事對BET測試進(jìn)行問題收集并整理，希望可以幫助到科研圈的伙伴們；

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1.測試中出現(xiàn)干涉條紋如何解決？
答：這里的“干涉條紋”有多種情況，一般包括樣品粒徑影響產(chǎn)生的干涉條紋；樣品中的微量水分在產(chǎn)生的水的吸收峰。因此要注意合適的研磨及烘干樣品就能有效避免“干涉條紋”。

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2.硅酸鹽樣品大概同個位置，一開始是個大峰，隨后轉(zhuǎn)變?yōu)閮蓚€清晰分開的小峰說明樣品結(jié)構(gòu)發(fā)生什么變化？
答：硅酸鹽材料一般在1000-1100cm-1會出現(xiàn)Si-O-Si的系列吸收峰，系列吸收峰形成的峰形主要與硅酸鹽的結(jié)構(gòu)或摻雜有關(guān)。由一個吸收峰到兩個子峰即出現(xiàn)了明顯的峰形改變，說明硅酸鹽材料的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。具體可晶型可查閱參考文獻(xiàn)。

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3.如果兩種物質(zhì)都具有同樣的一種基團(tuán)，然后對于原樣品，吸收峰增強(qiáng)了，是否證明這兩種物質(zhì)不存在包裹作用？
答：不同物質(zhì)中同一基團(tuán)的吸收峰也有一定差異，而且兩種材料中也有其他的吸收峰差異?？梢苑謩e單獨測試兩種物質(zhì)的紅外光譜，再測試包覆后材料的紅外光譜，如果包覆材料中含有外層材料的紅外吸收峰，結(jié)合SEM結(jié)構(gòu)則能說明包覆成功。
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4.脫完水，氫鍵作用減弱，是峰強(qiáng)度減弱？峰位置遷移？峰形發(fā)生變化？
答：氫鍵的來源有多種，包括水之間的，材料(例如蛋白質(zhì))分子內(nèi)部的。脫水后，對水之間的氫鍵影響最大，具體體現(xiàn)在3300-3500cm-1處的寬峰的吸收峰形變化。

5.原位紅外用的是氟化鈣的圖片，但范圍不夠，想換成氟化鈉的，但體系里有30微升的水，會影響氟化鈉的片嗎？
答：會，氟化鈉也溶于水。

6.基線校正可以分段進(jìn)行嗎？
答：可以的，選擇手動基線校正，在里面選點操作就行。
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7.如何求峰面積，基線怎么調(diào)整？
答：計算峰面積和基線校正可以借助軟件。這里推薦大家多用紅外光譜專業(yè)的處理軟件Omnic和OPUS。里面的積分和計算峰面積，基線校正可以調(diào)整基線。

8.如果標(biāo)峰，閔值和靈敏度的設(shè)置有依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)嗎？峰強(qiáng)多大才可以算出峰？
答：閾值和靈敏度主要根據(jù)自己的要求來。一般調(diào)節(jié)到目標(biāo)峰能被標(biāo)峰即可。紅外光譜中有兩種信號，化學(xué)鍵信號和噪聲信號。一般化學(xué)鍵信號出峰為高斯或洛倫茲峰形，就算強(qiáng)度低也是吸收峰；但是對于噪聲干擾信號，一般不規(guī)律，可不進(jìn)行標(biāo)峰。

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9.OPUS可以打開Omnic格式文件嗎？
答：可以。OPUS可以打開.dpt(布魯克紅外數(shù)據(jù))，.spa(賽默飛紅外數(shù)據(jù))，txt等格式。

10.關(guān)于橡膠中碳黑影響測試基線，這個該如何解決？碳黑含量較高，成分該如何鑒別？
答：炭黑，碳材料，石墨等物質(zhì)的紅外吸收峰一般都會出現(xiàn)基線漂移。通過制樣會更換附件難以消除基線漂移的干擾。一般通過基線校正，將基線拉平，再來進(jìn)行定性分析和半定量分析。

11.材料老化氧化度的具體操作是怎樣的？
答：需要考慮測試和分析兩方面因素。測試方面，可以制備好不同程度的老化樣品后，集中時間用同一臺儀器測試，這樣主要是為了避免儀器和人為誤差。同時，一個樣品可測試多個平行樣，方便后期尋找規(guī)律，進(jìn)行對比；分析方面，比較材料的氧化度主要是進(jìn)行半定量分析，可以選取主要的吸收峰，計算吸收峰強(qiáng)度或積分面積，也可進(jìn)行歸一化處理，進(jìn)行吸收峰的半定量比較分析

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