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香港脆性x綜合癥篩查費(fèi)用是多少?

2023-05-29 11:17 作者:努力夲  | 我要投稿

脆性x綜合癥屬于單基因遺傳病中的伴x染色體隱性遺傳病,脆性x綜合癥患者在嬰幼兒早期會(huì)出現(xiàn)自閉、智商平均只有40的智力遲緩等一系列的缺陷問題,往往他們的生活難以自理,后天只能通過藥物或特殊教育進(jìn)行生活引導(dǎo)。而前突變基因攜帶者在50歲后亦有機(jī)會(huì)患上FXTAS神經(jīng)退化疾病。預(yù)防脆性x綜合癥患兒最好的方法從檢查中獲取信息,準(zhǔn)確率高達(dá)百分百,那香港脆性x綜合癥篩查費(fèi)用是多少?

一、香港脆性x綜合癥篩查費(fèi)用?

香港中環(huán)??企w檢中心提供有脆性x綜合癥攜帶者測試,折合人民幣2300元的費(fèi)用,想進(jìn)行該檢測的話,可以前往香港中環(huán)??乒倬W(wǎng)或聯(lián)系客服v(tchchk)進(jìn)行預(yù)約登記。約7個(gè)工作天可取得報(bào)告,準(zhǔn)確度達(dá)100%,整個(gè)過程非常簡單方便。另外,敏兒安t21檢查范圍包括上百種染色體缺陷,篩查寶寶健康也非常重要,在孕10周或孕12周可以搭配敏兒安一同檢查,檢查完成后,本中心的專科醫(yī)生會(huì)為檢查結(jié)果作詳盡分析及講解報(bào)告,并會(huì)就個(gè)別情況推薦更一步的檢查或治療。

二、脆性x綜合癥套餐檢查人群?

高度懷疑為夫妻雙方中有FXS的患者、家族中曾有女性早于40歲出現(xiàn)停經(jīng)、卵巢早衰或表現(xiàn)為不明原因的智力障礙的問題,需要咨詢醫(yī)生是否適合進(jìn)行脆性x綜合癥攜帶者測試。其實(shí)脆性x綜合徵的患病率非常高,只要父母雙方其中一方有攜帶FXS基因,那父親則會(huì)將x的帶病基因只會(huì)傳給女兒,而母親則會(huì)將x的帶病基因都有機(jī)率傳給兒女,男寶寶攜帶致病基因機(jī)率會(huì)更高,參考其伴x遺傳的特殊性,建議有計(jì)劃生育的女性去檢查讓自己更安心。

在生活中,在800位正常女性中就有1位是前突變女性攜帶者,她們在婚育年齡段也未有明顯的基因缺陷表現(xiàn),往往不容易知道患病情況,建議有備孕計(jì)劃的夫妻可以前往香港中環(huán)專科咨詢了解香港脆性x綜合癥篩查費(fèi)用以及檢查注意事項(xiàng)。


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