2023年11月20日至2023年11月26日（第20231104期）

l? Novartis（諾華）：2023年11月20日，諾華將在2023年圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)和美國血液學學會(ASH)年會上展示其乳腺癌和血液學產品組合的100多項試驗數(shù)據。新數(shù)據將突出乳腺癌和血液學組合和管道的最新進展，例如III期NATALEE試驗和III期APPLY-PNH試驗。具體包括：關于Kisqali?(ribociclib)的3個摘要：Ribociclib(RIB)+非甾體芳香酶抑制劑(NSAI)作為HR+/HER2-早期乳腺癌患者的輔助治療-來自NATALEE試驗的最終侵襲性無病生存期(iDFS)分析；激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性早期乳腺癌患者的侵襲性無病生存期作為總生存期的替代現(xiàn)實世界分析；HR+/HER2-早期乳腺癌患者對CDK4/6抑制劑治療的偏好調查研究。Iptacopan (LNP023)?的4個摘要：口服Iptacopan單藥抑制因子B在抗C5治療的發(fā)作性夜間血紅蛋白尿(PNH)和持續(xù)性貧血患者中顯示出持續(xù)的長期療效和安全性：多中心III期APPLY-PNH試驗的最終48周結果；3期研究中患者報告的疲勞和健康相關生活質量的改善：APPLY-PNH和APPOINT-PNH評估Iptacopan在先前經過或未經C5抑制劑治療的陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿患者中的使用；抗C5治療的陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿(PNH)和持續(xù)性貧血患者口服Iptacopan單藥治療的血液學反應分類，III期APPLY-PNH試驗和III期APPOINT-PNH試驗未經補體抑制劑治療的患者的結果；臨床突破性溶血(BTH)在口服因子B抑制劑Iptacopan單藥治療中通常不嚴重，并且無需停藥：來自發(fā)作性夜間血紅蛋白尿(PNH)的III期APPLY-PNH和APPOINT-PNH試驗的48周數(shù)據。關于Scemblix (asciminib)??的2個摘要：ASCEMBL中位隨訪近4年后，Asciminib(ASC)的持續(xù)療效和安全性，一項ASC相比Bosutinib(BOS)在既往使用≥2種酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)的慢性髓系白血病慢行期(CML-CP)患者中的3期研究；經過長達8年的治療，Asciminib(ASC)單藥治療在無T315I突變的費城染色體陽性慢性髓系白血病慢行期(Ph+CML-CP)患者中顯示出持續(xù)良好的療效、安全性和耐受性：來自1期X2101研究的最終結果。1項鐮狀細胞病的摘要：對γ珠蛋白去抑制的Wiz轉錄因子的靶向降解。關于Kymriah(tisagenlecleucel)?的摘要：治療復發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者的臨床結果：2期Elara 3年隨訪結果；關于Jakavi(ruxolitinib)??的摘要：Ruxolitinib用于慢性移植物抗宿主病患者：來自III期REACH3研究的3年療效和安全性最終分析；關于免疫性血小板減少癥(ITP)的摘要：缺乏可耐受的治療方案，可以誘導持久的反應，而不必擔心停藥后復發(fā)，免疫性血小板減少癥(ITP)患者的重大未滿足需求：ITP世界影響調查(I-WISh) 2.0的結果

l? Johnson & Johnson（強生）：2023年11月20日，強生旗下的楊森公司宣布向美國FDA提交了一份補充生物制劑許可申請(sBLA)，尋求批準RYBREVANT (amivantamab-vmjw)聯(lián)合化療(carboplatin和pemetrexed)用于治療表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失(ex19del)或L858R的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，作為經osimertinib治療或治療后疾病進展的替代療法。該申請基于3期研究MARIPOSA-2 (NCT04988295)的數(shù)據，該研究評估了RYBREVANT和化療在局部晚期或轉移性EGFR ex19del或L858R替代的在使用osimertinib治療時或治療后疾病進展的NSCLC患者的有效性和安全性。MARIPOSA-2研究結果最近在歐洲腫瘤醫(yī)學學會(ESMO) 2023年大會研討會上發(fā)表，并同時發(fā)表在腫瘤學年鑒上。RYBREVANT(amivantamab-vmjw)是一種具有靶向EGFR和MET的免疫細胞導向活性的全人雙特異性抗體，于2021年5月獲得美國FDA的加速批準，用于治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(EGFR外顯子20插入突變)

l? BMS（百時美施貴寶）：2023年11月20日，百時美施貴寶和2seventy bio，Inc.(Nasdaq:TSVT)宣布，美國FDA腫瘤藥物咨詢委員會(ODAC)將舉行會議，審查支持Abecma (idecabtagene vicleucel)的補充生物制劑許可申請(sBLA)，該申請基于3期KarMMa-3研究結果，用于早期三級復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)。ODAC會議的日期尚未得到FDA的確認。FDA還通知兩家公司，最終決定將不會在2023年12月16日之前做出。KarMMa-3研究達到了其主要終點，顯示與標準方案相比，無進展生存期(PFS)有統(tǒng)計學顯著改善，與標準方案相比，三級暴露的RRMM患者的疾病進展或死亡風險顯著降低。安全性結果與Abecma已有的安全性一致。KarMMa-3研究的最終PFS數(shù)據和中期OS數(shù)據將于12月11日在2023年美國血液病學會(ASH)年會上公布。Abecma是一種CAR T細胞療法，識別并結合多發(fā)性骨髓瘤細胞表面的BCMA，導致CAR T細胞增殖，細胞因子分泌，隨后細胞溶解殺死表達BCMA的細胞。Abecma由百時美施貴寶和2seventy bio共同開發(fā)、共同推廣和分享利潤，正在美國聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化

l? MSD（默沙東）：2023年11月21日，默沙東和Caraway Therapeutics，Inc.宣布，兩家公司已達成最終協(xié)議，默沙東將通過一家子公司收購Caraway Therapeutics，總對價高達6.1億美元，其中包括未披露的首付款和或有里程碑付款。首付款將在2023年第四季度由默沙東支付。Caraway是一家臨床前生物制藥公司，致力于基因定義的神經退行性疾病和罕見疾病的創(chuàng)新治療方法。該公司已經建立新的小分子療法管線，用于治療基因定義的神經退行性疾病和罕見疾病

l? Pfizer（輝瑞）：2023年11月21日，美國東部時間2023年11月28日(周二)上午10:50，輝瑞邀請投資者和公眾觀看并收聽其首席財務官、執(zhí)行副總裁David Denton在Evercore ISI HealthCONx會議上的網絡直播

l? AstraZeneca（阿斯利康）：2023年11月20日，阿斯利康推出Evinova，將成為數(shù)字健康解決方案的領先供應商，以更好地滿足醫(yī)療專業(yè)人員、監(jiān)管機構和患者的需求。憑借阿斯利康的長期支持以及與Parexel和Fortrea的戰(zhàn)略合作，Evinova為生命科學和醫(yī)療行業(yè)提供全球規(guī)模的數(shù)字產品和服務。Evinova將優(yōu)先將阿斯利康已經在全球使用的成熟和規(guī)?；臄?shù)字技術解決方案推向市場，以優(yōu)化臨床試驗設計和交付。這將減少開發(fā)新藥的時間和成本，使患者的護理更接近家庭，并減輕衛(wèi)生系統(tǒng)的負擔。Evinova還將在數(shù)字遠程患者監(jiān)測和數(shù)字治療方面尋求機會，并在這些領域進行數(shù)字創(chuàng)新。Evinova將為制藥、生物技術和CRO提供成熟的技術解決方案，以支持全球臨床研究

l? Amgen（安進）：2023年11月22日，安進將于美國東部時間2023年11月29日周三上午9:10出席Evercore ISI HealthCONx會議。Peter H. Griffith, Amgen執(zhí)行副總裁兼首席財務官，Paul Burton, Amgen高級副總裁兼首席醫(yī)療官將出席會議。網絡廣播將同時在互聯(lián)網上播出

l? Novo Nordisk（諾和諾德）：2023年11月23日，諾和諾德宣布，從2023年開始投資超過160億丹麥克朗(21億歐元)，擴大位于法國Chartres的現(xiàn)有生產基地，用于目前和未來的嚴重慢性疾病產品組合。該投資將顯著提高生產基地的產能，增加無菌生產和成品生產流程，并擴展現(xiàn)有的質量控制實驗室。該投資包括GLP-1產品的產能，將提高諾和諾德滿足未來創(chuàng)新藥物需求的能力。建設項目現(xiàn)已啟動，并將于2026年至2028年逐步完成

l? Bayer（拜耳）：2023年11月22日，拜耳繼續(xù)推進其全面的放射產品組合，其造影劑的開發(fā)管線取得進展，人工智能(AI)領域推出創(chuàng)新。公司宣布，目前處于III期開發(fā)的拜耳大環(huán)釓基化合物gadoquatrane的新臨床數(shù)據將于2023年11月26日至30日在美國芝加哥舉行的2023年北美放射學會(RSNA)年會上公布。拜耳還公布了最近發(fā)表的一篇關于美國致密乳腺女性補充篩查方法的成本效益分析論文結果。此外，拜耳還宣布了四項合作協(xié)議，旨在進一步擴展其醫(yī)療成像平臺Calantic Digital Solutions的產品

l? Bayer（拜耳）：2023年11月23日，拜耳在增加了一個全新的工廠。新的生產工廠位于德國柏林的全球制藥總部落成。該工廠擁有最先進的技術，創(chuàng)新的生產和自動化流程。該工廠的落成是拜耳實現(xiàn)液體制劑(如注射和輸液溶液)全球生產戰(zhàn)略的一個重要里程碑。該項目是拜耳公司數(shù)十億美元投資計劃的一部分，該計劃旨在加強其全球制藥生產網絡和自身的創(chuàng)新能力

l? Boehringer Ingelheim（勃林格殷格翰）：2023年11月22日，勃林格殷格翰宣布以高達4.5億瑞士法郎的價格收購瑞士臨床階段生物技術公司T3 Pharmaceuticals AG(T3 Pharma)。T3 Pharma開發(fā)了一種專有的治療平臺，該平臺使用活細菌將免疫調節(jié)蛋白輸送到癌細胞和腫瘤微環(huán)境中。勃林格殷格翰的目標是通過利用互補的免疫腫瘤學平臺，如T細胞結合物(TcEs)、溶瘤病毒和癌癥疫苗，大幅提高緩解率，這些平臺有可能將冷腫瘤轉化為熱腫瘤，將免疫治療的益處擴展到更多有需要的患者。T3 Pharma開發(fā)了一種獨特的平臺，利用工程化的小腸結腸炎耶爾森氏菌直接和選擇性地將生物活性蛋白遞送到腫瘤微環(huán)境中，同時不影響健康組織。這種細菌可以裝載多種免疫調節(jié)蛋白，從而可以設計單一藥物的免疫腫瘤聯(lián)合療法

l? Boehringer Ingelheim（勃林格殷格翰）：2023年11月23日，勃林格殷格翰已獲得歐盟委員會對SENVELGO(velagliflozin)的上市許可，標志著歐洲貓?zhí)悄虿≈委熯~出了重要的一步。在全球范圍內，SENVELGO是首個每日一次的口服液，用于降低非胰島素依賴型糖尿病貓的高血糖。這項突破性的創(chuàng)新將使貓主人更容易將貓?zhí)悄虿〉闹委熑谌胨麄兊娜粘Ｉ?。寵物主人可以將這種每日一次的口服液與少量食物一起喂給貓，或者直接喂給貓嘴里。在開始治療一周后，SENVELGO通過降低升高的血糖水平和最大限度地降低臨床低血糖事件的風險，改善貓的糖尿病臨床癥狀

l? Teva（梯瓦）：2023年11月20日，梯瓦宣布，總裁兼首席執(zhí)行官Richard Francis將出席2023年11月28日(周二)舉行的Evercore ISI HealthCONx會議。梯瓦展示將于東部時間上午8點20分開始

l? Daiichi Sankyo（第一三共）：2023年11月22日，馬來西亞IHH醫(yī)療有限公司(IHH)向新加坡交易所和馬來西亞證券交易所披露，并在某些媒體出版物中報道，IHH的間接全資子公司Northern TK Venture Pte Ltd(NTK)已向日本東京地方法院提起訴訟，要求第一三共賠償200億日元的損失。訴訟通知于2023年11月13日送至第一三共。據稱，在NTK收購Fortis Healthcare Limited(FHL)在印度的股份時，第一三共阻止NTK根據印度法規(guī)進行的公開要約。但阻止公開要約是第一三共根據2016年4月29日在印度法院作出的仲裁裁決根據印度法規(guī)執(zhí)行的結果。印度最高法院在正當程序后指示暫停對FHL股票的公開要約。隨后FHL和IHH/NTK向印度最高法院和印度市場監(jiān)管機構提交了各種申請，以便進行公開報價，但相關許可未獲批準，此事件仍處于審理階段。第一三共不同意NTK的訴狀，將積極維護其立場

l? Merck（默克）：2023年11月21日，默克在中國新建的生物制劑檢測中心已完成二期工程，該中心于去年投入使用，耗資2900萬歐元，面積新增1500平方米。這是默克在中國市場的首批生物安全實驗室，使客戶能夠在當?shù)孬@得從臨床前開發(fā)到商業(yè)化的細胞系表征和批次放行的綜合測試服務。一期投資為病毒清除研究提供測試服務，這是藥物開發(fā)的關鍵步驟。二期增加細胞系表征功能，支持生物制藥客戶確保其細胞庫的安全性、純度和驗證。該檢測中心還為未加工和純化的散裝樣品提供符合cGMP標準的批號放行檢測，以滿足進入臨床前和臨床研究及獲得許可的生物制劑的要求。隨著該設施二期的完成，默克現(xiàn)在為單克隆抗體、其他重組蛋白以及細胞和基因療法提供廣泛的生物安全測試服務

l? Vertex（福泰制藥）：2023年11月23日，福泰制藥宣布，歐盟委員會已批準擴展KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)與ivacaftor的聯(lián)合治療方案，用于治療2至5歲囊性纖維化(CF)兒童，這些兒童在囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)因子(CFTR)基因中至少有一個F508del突變。在CFTR基因發(fā)生某些類型突變的人群中，CFTR蛋白在細胞內不能正常加工或折疊，這可能會阻止CFTR蛋白到達細胞表面并正常發(fā)揮作用。KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)與ivacaftor聯(lián)合使用是一種口服藥物，旨在增加細胞表面CFTR蛋白的數(shù)量和功能。elexaftor和tezacaftor通過結合CFTR蛋白上的不同位點，共同增加細胞表面成熟蛋白的數(shù)量。Ivacaftor被稱為CFTR增強劑，旨在促進CFTR蛋白在細胞膜上運輸鹽和水的能力。Ivacaftor，tezacaftor和elexaftor的聯(lián)合作用有助于水合和清除氣道中的粘液

l? Vertex（福泰制藥）：2023年11月24日，福泰制藥宣布，歐洲藥品管理局(EMA)已經受理KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)與ivacaftor聯(lián)合使用的II類變更申請。該申請是為了擴大已批準的KAFTRIO與ivacaftor聯(lián)合治療方案的適應癥，用于治療2歲及以上的囊性纖維化(CF)患者，這些患者的囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)(CFTR)基因突變根據臨床和/或體外數(shù)據(包括N1303K突變)具有應答性。該申請現(xiàn)在將由人用藥品委員會(CHMP)審查，該委員會將向歐盟委員會發(fā)布關于批準該擴展許可的意見。支持此次提交的數(shù)據包括一項針對罕見非F508del KAFTRIO應答的CFTR突變患者的3期隨機、安慰劑對照臨床研究的結果。該研究達到了其主要終點，并顯示與安慰劑相比，KAFTRIO聯(lián)合ivacaftor可導致肺功能具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的快速改善(ppFEV1增加9.2個百分點；P<0.0001；95% CI[7.2，11.3])。該藥總體耐受性良好，安全性數(shù)據與KAFTRIO聯(lián)合ivacaftor的既定安全性基本一致

l? Eisai（衛(wèi)材）：2023年11月22日，衛(wèi)材宣布，公司將于2023年12月1日至5日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第77屆美國癲癇學會年會(AES 2023)上進行9場海報展示，包括其內部發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的抗癲癇藥(AED) perampanel(Fycompa)的最新數(shù)據。主要報告包括評估perampanel與安慰劑安全性的臨床研究的設計和結果，以及評估perampanel對認知功能和睡眠影響的數(shù)據。Perampanel是衛(wèi)材研發(fā)的一線抗癲癇藥物。由于癲癇發(fā)作是由神經遞質谷氨酸介導的，該藥物是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，通過靶向突觸后膜上AMPA受體的谷氨酸活性，減少與癲癇發(fā)作相關的神經元過度興奮

l? 云南白藥：2023年11月20日，云南白藥宣告，云南白藥智慧科技BU數(shù)智應用團隊與解放軍總醫(yī)院合作的文章Prediction of Gap Balancing Based on 2-D Radiography in Total Knee Arthroplasty for Knee Osteoarthritis patients發(fā)表在Arthroplasty。文章基于膝關節(jié)X線影像數(shù)據利用AI技術，通過術前術后影像表現(xiàn)進行標注測量，進行圖像算法、數(shù)學模型分析得出脛骨截骨量、股骨結果量、骨贅梯形邊長與關節(jié)間隙顯著相關（P＜0.05），生成預測方程式，驗證均方根誤差（RMSE）為3.4761，開發(fā)具有可調輸入參數(shù)可預測輸出關節(jié)間隙的二維影像規(guī)劃系統(tǒng)。云南白藥集團智慧科技BU作為合作方，進行影像數(shù)據的處理，標注數(shù)據提取及相關圖像算法分析，模型調整等；對圖像中相關數(shù)據進行統(tǒng)計，結合專家思路，進行數(shù)據分析及相關圖表產出；根據前序結果進行二維關節(jié)間隙預測產品研發(fā)，并取得相關軟著及實用新型專利數(shù)項

l? Sumitomo（住友制藥）：2023年11月20日，住友制藥宣布，該公司已與ORIX Eco Services Corporation合作開展一項倡議，回收由住友制藥生產的處方藥包裝過程中產生的吸塑包裝廢棄物。通過將包裝中的塑料與鋁分離并回收這些材料，將有可能提高塑料廢品率并減少二氧化碳排放

l? Sumitomo（住友制藥）：2023年11月22日，住友制藥宣布，已于2023年11月17日收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的通知，XENLETA(lefamulin acetate)已于2023年11月14日在中國獲批用于治療成人獲得性肺炎的注射制劑和片劑。XENLETA由Nabriva Therapeutics plc發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的pleuromutilin類抗生素，是一種治療傳染病的新方法，其作用機制不同于現(xiàn)有的抗生素，不易產生交叉耐藥性。XENLETA旨在抑制細菌蛋白質的合成，這是細菌生長所必需的。XENLETA具有高親和力，高特異性和不同于其他抗生素類的分子位點

l? Chugai（中外制藥）：2023年11月22日，中外制藥宣布推出Phesgo皮下注射組合[pertuzumab，trastuzumab和vorhyaluronidase alfa]，抗腫瘤藥/抗HER2人源化單克隆抗體，用于治療HER2陽性乳腺癌和晚期或復發(fā)的在癌癥化療后進展，不適合根治性切除的HER2陽性結直腸癌。Phesgo已于2023年9月25日獲得衛(wèi)生、勞動和福利部(MHLW)的批準，并被列入國民健康保險(NHI)報銷清單里。Phesgo皮下固定劑量組合含有與Perjeta和Herceptin相同的單克隆抗體，以及vorhyaluronidase alfa。Hyaluronidase是一種分解透明質酸的酶，使用Halozyme Therapeutics的Enhanze給藥技術，被認為可以增加抗體的分散和吸收

l? 上海醫(yī)藥：2023年11月21日，上海醫(yī)藥自主研發(fā)的I035收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。I035顆粒劑是一款免疫調節(jié)劑，能抑制腸道的炎癥反應和增強腸道的免疫調節(jié)。臨床前研究顯示I035顆粒劑能改善腸炎動物模型的癥狀和腸道的炎癥反應。該項目由上海醫(yī)藥自主研發(fā)，公司擁有完全知識產權。截至目前，全球未有同靶點同適應癥的藥品上市

l? Menarini（美納里尼）：2023年11月20日，美納里尼的全資子公司Stemline Therapeutics，Inc.宣布，將在即將舉行的兩次大會上提交ORSERDU (elacestrant)和ELZONRIS (tagraxofusp-erzs)相關的新數(shù)據。ORSERDU是一種每日一次的口服內分泌單藥療法，用于治療絕經后女性或成年男性，患有ER+，HER2-，ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌，在至少一種內分泌治療后疾病進展，于2023年1月獲得美國FDA的優(yōu)先審查和快速通道指定。2023年9月，ORSERDU獲得歐盟委員會批準。2023年12月5日至9日，圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)將公布最新數(shù)據，包括對EMERALD 3期試驗中額外生物標志物和臨床亞組分析的重點討論，以及評估elacestrant在多種聯(lián)合情況下的安全性數(shù)據更新。ELZONRIS于2018年12月獲得FDA批準，用于治療2歲及以上成人和兒科患者(先前經或未經治療過的人群)的母漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(BPDCN)。2021年1月，ELZONRIS獲得歐盟委員會批準。更新的數(shù)據，包括未經治療的BPDCN患者的最新結果的口頭報告，顯示可管理的安全性，可延長生存期，將于2023年12月9日至12日在圣地亞哥舉行的第65屆美國血液學會(ASH)年會上公布

l? 石藥集團：2023年11月18日，由石藥集團和海和藥物合作開發(fā)的海益坦（谷美替尼片）被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）納入突破性治療藥物品種，適應癥為：用于治療既往接受免疫治療（抗PD-1/PD-L1抗體）和含鉑雙藥化療后（聯(lián)合用藥或序貫用藥）出現(xiàn)疾病進展的驅動基因陰性【明確無EGFR突變、ALK融合、ROS1融合、MET14外顯子跳變，且BRAF、NTRK、RET、KRAS、ERBB2（HER-2）無已知變異】且伴有MET過表達（IHC 3+）的局部晚期或轉移性NSCLC患者。這是繼2021年9月，用于治療具有MET 14外顯子跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的適應癥之后，谷美替尼片又一次被納入突破性治療藥物品種。海益坦是國家1類新藥，是具有全球自主知識產權的口服、強效、高選擇性MET酪氨酸激酶抑制劑（TKI），2022年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒發(fā)的孤兒藥資格認定。2023年3月7日，海益坦正式獲批上市，用于治療具有間質-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳躍突變（METex14跳變）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。2022年12月17日，石藥集團與海和藥物簽署了一項授權許可。許可約定：海和藥物作為海益坦的上市許可持有人（MAH），主要負責谷美替尼片的研發(fā)和生產；石藥集團負責實現(xiàn)海益坦在大中華（包含港澳臺）范圍內的商業(yè)化推廣

l? Stada（史達德）：2023年11月22日，通過與中國領先的上市制藥企業(yè)華潤三九合作，史達德正在擴大和改善其咳嗽和感冒品牌在中國的分銷和推廣。合作協(xié)議于11月22日在深圳舉行的正式儀式上簽署。根據協(xié)議條款，華潤三九將負責在中國的醫(yī)院、藥房和電子商務渠道分銷和推廣史達德知名的咳嗽和感冒糖漿。其中Shidagong，Gelite，Ruike和Xikening等品牌，這些品牌在中國北京密云擁有13250平方米的專用工廠。此外，該合作伙伴關系還將作為一個多類別平臺，推出其他史達德消費者保健產品，這些產品將由華潤三九通過其2000多家銷售代表和電子商務平臺的網絡推廣和分銷，服務于全國40萬家藥店和數(shù)千家公立醫(yī)院