ISO13485認證須要什么資料

ISO13485叫“醫(yī)療機械品質體系管理用以政策法規(guī)的規(guī)定”因為醫(yī)療機械是治病救人.防病的獨特產品，僅按ISO9000規(guī)范的實用規(guī)定來標準是遠遠不夠的，因此ISO機構公布了ISO13485：1996版規(guī)范(YY/T0287和YY/T0288)，對醫(yī)療機械生產制造企業(yè)的品質體系管理明確提出了專用型規(guī)定，為醫(yī)療機械的品質做到安全性合理具有了不錯的推動作用。2017年11月才行的實行版本號是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》。名字和內容相較之前版本號有一定的更改。

ISO13485認證分成第一次認證.本年度監(jiān)管定期檢查復審認證等，實際以下：

第一次認證

1.企業(yè)將錄入好的《ISO13485認證分申請表》，認證中心接到申請辦理認證原材料后，會對資料開展審核，符合規(guī)定后派發(fā)《受理通知書》。

2.當場查驗一周前將檢查組構成和查驗準備宣布報企業(yè)確定。

3.當場查驗按中國環(huán)境標志產品保障體系手冊的需求和比較應的中國環(huán)境標志產品認證技術標準開展。

4.檢查組依據企業(yè)申報材料.當場檢測狀況.產品自然環(huán)境個人行為檢測報告編寫中國環(huán)境標志產品考核評價匯報，遞交技術委員會核查。

5.認證中心接到技術委員會審核意見后，歸納審核意見。

6.認證中心向認證達標企業(yè)授予中國環(huán)境標志認證資格證書，機構公示和宣傳策劃。

7.發(fā)證企業(yè)如需標志，可向認證中心購買；若有獨特印刷規(guī)定，應向認證中心提交申請并辦理備案。

8.本年度監(jiān)管審查每一年一次。

本年度監(jiān)督管理

1.認證中心依據企業(yè)認證資格證書派發(fā)時間，制定年審方案，提早向企業(yè)下達年審通告。企業(yè)按協(xié)議規(guī)定交納本年度監(jiān)管服務費，認證中心構成檢查組，到企業(yè)開展實地查驗工作中。

2.當場查驗時，對須要做好檢查的產品，由檢查組承擔對申請辦理認證的產品開展取樣并封樣，送規(guī)定的檢驗機構檢測。

3.檢查組依據企業(yè)原材料.檢查單.產品檢測報告編寫考核評價匯報，報認證中心經理準許。

4.本年度監(jiān)督管理每一年一次。三.復審認證3年期滿的企業(yè)，應再次填好《ISO13485認證分申請表》，連著有關材料報認證中心。其他認證程序流程同第一次認證。

認證原材料

1.申請方法定代理人簽定的產品品質認證申請報告.質量管理體系認證申請報告；

2.申請辦理企業(yè)質量管理手冊，必需時給予企業(yè)的體系文件；

3.申請辦理認證的產品或質量管理體系遮蓋的產品規(guī)范；

4.申請方申明實行的規(guī)范；

5.醫(yī)療機械產品商標注冊證（影印件）;

6.產品生產制造整個過程狀況匯總，產品生產工藝流程及獨特全過程.重要全過程表明；

7.近三年產品市場銷售狀況及用戶滿意度信息內容；

8.關鍵購入.外委件明細；

9.別的原材料，如企業(yè)產品文件目錄.產品介紹.產品宣傳手冊等；為其給予過認證資詢的安排和技術人員的信息內容。