iRGD肽遵循多步驟的腫瘤靶向過程：首先，通過與蛋白表達細胞表面結合而被蛋白水解切割以生成CRGDK片段（α v β 3和α v β 5）。然后，該片段與Neuropilin-1結合并更深入地穿透腫瘤。與常規(guī)RGD肽相比，iRGD對αv整聯(lián)蛋白的親和力處于中低納摩爾范圍，并且CRGDK片段對Neuropilin-1的親和力比對α的親和力強。因此，這些優(yōu)點有利于將CRGDK片段從整聯(lián)蛋白轉移至Neuropilin-1，從而更深地滲透到腫瘤中。

?

iRGD肽可以將成像劑和抗癌藥有效而深入地輸送到腫瘤中，這對于檢測腫瘤，阻斷腫瘤生長和抑制腫瘤轉移很有用。

iRGD 腫瘤新生血管靶向肽 c(CRGDKGPDC)

iRGD-SH?巰基化iRGD

mPEG-iRGD 甲氧基聚乙二醇環(huán)肽iRGD

iRGD-PEG-NH2 環(huán)肽iRGD聚乙二醇氨基

iRGD-PEG-COOH 環(huán)肽iRGD聚乙二醇羧基

iRGD-PEG-SH 環(huán)肽iRGD聚乙二醇巰基

iRGD-PEG-N3 環(huán)肽iRGD聚乙二醇疊氮

iRGD-PEG-MAL環(huán)肽iRGD聚乙二醇馬來酰iRGD-PEG-Malei

c(CDSPE-PEG-iRGD 磷脂-聚乙二醇-整合素靶向環(huán)肽

iRGD-PEG-AC 環(huán)肽iRGD聚乙二醇丙烯酸酯

iRGD-PEG-FA 環(huán)肽iRGD聚乙二醇葉酸

iRGD-PEG-Cy3 環(huán)肽iRGD聚乙二醇Cy3

iRGD-PEG-CV5 環(huán)肽iRGD聚乙二醇Cy5

iRGD-PEG-Cy7 環(huán)肽iRGD聚乙二醇Cy7

iRGD-PEG-PLA 環(huán)肽iRGD聚乙二醇聚乳酸

iRGD-PEG-PCL 環(huán)肽iRGD聚乙二醇聚己內酯

iRGD-PEG-PLGA環(huán)肽iRGD聚乙二醇聚乳酸羥基乙酸共聚物