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因明生物眼科新藥在美進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)

2022-05-16 18:00 作者:鹿鳴財(cái)經(jīng)  | 我要投稿

科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)5月16日訊,廣州因明生物醫(yī)藥科技有限公司宣布,其在研產(chǎn)品—針對(duì)干性年齡相關(guān)性黃斑變性(Dry AMD)的首創(chuàng)(First-in-Class)眼科小分子藥物QA102已經(jīng)在美國(guó)進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)階段,即將開(kāi)始受試患者給藥。


公司資料顯示,因明生物是一家以First-in-Class醫(yī)藥創(chuàng)新為指引的平臺(tái)型企業(yè)。成立至今,因明生物已擁有由多名頂級(jí)科學(xué)家、專(zhuān)家組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和具有全球影響力科學(xué)家組成的科學(xué)委員會(huì),并在眼科藥物、重組蛋白肉毒素、小分子免疫藥物及細(xì)胞治療等領(lǐng)域均已取得具有世界水平的突破性進(jìn)展。同時(shí),因明生物已擁有在研產(chǎn)品十余種,絕大部分為具有競(jìng)爭(zhēng)力的突破性First-in-Class創(chuàng)新藥物,且主要產(chǎn)品均已進(jìn)入臨床階段。


據(jù)了解,干性AMD是發(fā)達(dá)社會(huì)中最大的致盲眼病,也是全世界無(wú)藥可治的眼科頑疾。根據(jù)補(bǔ)體炎癥等經(jīng)典病因?qū)W理論開(kāi)發(fā)的Dry AMD新藥項(xiàng)目至今無(wú)一成功。但因明生物根據(jù)其科學(xué)家團(tuán)隊(duì)針對(duì)干性AMD病因的突破性科學(xué)發(fā)現(xiàn),依據(jù)全新的發(fā)病機(jī)理研發(fā)出了具有完整自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的First-in-Class小分子藥物QA102。QA102已在美國(guó)成功完成I期臨床試驗(yàn),并順利進(jìn)入美國(guó)II期臨床試驗(yàn)階段,這標(biāo)志著因明生物的眼科創(chuàng)新藥物研發(fā)進(jìn)入了一個(gè)新的階段。


根據(jù)智慧芽數(shù)據(jù)顯示,因明生物及其關(guān)聯(lián)公司目前共有80余件專(zhuān)利申請(qǐng),皆為發(fā)明專(zhuān)利,公司專(zhuān)利布局主要聚焦于制備藥物、微生物等相關(guān)領(lǐng)域。


因明生物眼科新藥在美進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)的評(píng)論 (共 條)

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