瑞禧生物下面為大家整理了cTnI抗體修飾AMO-1/PD-L1納米抗體修飾共載吉非替尼和辛伐他汀/PEG化修飾Her2抗體脂質(zhì)體的制備，和大家一起來看！

PD-L1納米抗體修飾共載吉非替尼和辛伐他汀制備：

將辛伐他汀與吉非替尼制備成靶向脂質(zhì)體。構(gòu)建了納米抗體PD-L1修飾的靶向性脂質(zhì)體(P-Lipo)共輸送辛伐他汀與吉非替尼,通過TME.采用Transwell共培養(yǎng)細胞實驗,靶向脂質(zhì)體(P-Lipo)可以有效地穿過單層培養(yǎng)血管內(nèi)皮細胞.在EGFR~(T790)陽性H1975,聯(lián)合給藥能顯著降低吉非替尼的半數(shù)抑制濃度.此外,脂質(zhì)體(P-Lipo)可以提高細胞內(nèi)的活性氧水平,活性氧的升高有利于促進EGFR~(T790)降解,抑制EGFR/Akt/Erk,p-EGFR/p-Akt/p-Erk細胞增殖信號通路。

PEG化修飾Her2抗體脂質(zhì)體制備：
首先,我們制備得到PEG化的DC-Chol/DOPE陽離子脂質(zhì)體(簡稱PL),然后修飾Anti-HER2 Fab得PEG化的免疫脂質(zhì)體(簡稱PIL),最后通過凍干制得PEG化凍干免疫脂質(zhì)體(簡稱LPIL),最后,我們對PIL,LPIL及其siRNA復(fù)合物進行一系列的制劑學(xué)研究和體外活性研究. 本文主要對PIL和LPIL的粒徑,zeta電位,Fab'連接效率,siRNA包封率,siRNA血清穩(wěn)定性等指標(biāo)進行考察.不同PEG化的PIL或PL的粒徑均為130~150 nm,不同PEG化的LPIL水化后粒徑增大10~20 nm.當(dāng)DC-Chol/siRNA(w/w)的比例為5/1左右時,脂質(zhì)體(包括PL,PIL,LPL和LPIL)/siRNA復(fù)合物的粒徑達到峰值;在該比例為10/1時,脂質(zhì)體/siRNA復(fù)合物zeta電位出現(xiàn)拐點.

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