馬來酰亞胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物藥物載順鉑/mPEg-PGA納米微球制備步驟
瑞禧小編在此整理了馬來酰亞胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物藥物載順鉑/mPEg-PGA納米微球的制備步驟，與小編一同來看！
載順鉑mPEg-PGA納米微球的制備：
采用生物相容性好,生物可降解的mPEG-PGA聚合物作為藥物載體,通過膜透析法制備了負載順鉑納米微球,以牛血清蛋白(BSA)為單抗模型,制備了負載順鉑:mPEG-PGA納米微球靶向偶聯(lián)物,并對mPEG-PGA-BSA偶聯(lián)物進行了體外釋放研究.載順鉑聚合物納米顆粒載藥量10.35%,包封率57.31%;偶聯(lián)物載藥量4.28%,包封率31.60%.此外,對載順鉑納米微球以及偶聯(lián)物進行了體外釋放研究,結果表明載順鉑納米微球及偶聯(lián)物在37℃ PBS(pH 7.2)中具有較好的緩釋效果,其最大藥物釋放總量分別為47.68%和42.53%.
馬來酰亞胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物藥物載順鉑研究：
用PGA-Asp為材料巧妙地制備了馬來酰亞胺聚谷氨酸天冬氨酸新型藥物載體;然后偶聯(lián)針對表皮生長因子受體的靶向肽使其成為靶向藥物載體(TP13-Mal-PGA-Asp);再與順鉑絡合形成靶向聚谷氨酸天冬氨酸順鉑復合物。
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