什么是梅杰綜合征？

梅杰綜合征是一種特發(fā)性肌張力障礙性疾病，屬于頭面部肌張力障礙，主要表現(xiàn)為雙側(cè)眼瞼痙攣，可伴有口周肌肉痙攣，嚴(yán)重者還會(huì)有吞咽困難，如果再發(fā)展會(huì)累及到頸部，甚至全身。　這種肌張力障礙因?yàn)椴幻髟?，所以被統(tǒng)稱為梅杰綜合征。它與面肌痙攣?zhàn)钪饕膮^(qū)別是同時(shí)累及雙側(cè)眼瞼，而不像面肌痙攣只累及到一邊。

梅杰綜合征最常見的初發(fā)癥狀為眼瞼痙攣，部分患者從眼瞼痙攣開始逐漸累及下面部、口、下頜、舌部的肌肉，累及咽喉肌和呼吸肌時(shí)可導(dǎo)致構(gòu)音障礙、呼吸困難。少數(shù)患者伴有頸部、軀干或中線部位肌肉痙攣性肌張力異常。

梅杰綜合征的治療方法？

第一：藥物治療。可以通過口服抗膽堿能藥物，抗癲癇藥物，多巴胺能藥物等藥物治療，但是藥物作用輕微、短暫常發(fā)生患者不能耐受的全身毒副作用，如嗜睡、反應(yīng)遲鈍、口干、胃腸道不適、情緒異常等，并不能很好的緩解病情。

第二：注射肉霉素。多點(diǎn)肌肉注射可以緩解癥狀3-6個(gè)月，隨著時(shí)間推移，病人會(huì)產(chǎn)生抗體,肉毒素反應(yīng)會(huì)減弱。同時(shí)也會(huì)出現(xiàn)面部表情僵硬等副作用。

第三：外科治療。肌張力障礙可以優(yōu)先嘗試藥物治療和肉毒素注射治療，但是對于治療效果不佳的患者，要考慮腦深部電刺激術(shù)(DBS)。腦起搏器，從醫(yī)學(xué)上來講就是“腦深部電刺激術(shù)”，簡稱 “DBS”，是目前國際上用于運(yùn)動(dòng)功能障礙類疾病領(lǐng)域治療中最先進(jìn)的微創(chuàng)療法，在帕金森病、特發(fā)性震顫、藥物難治性癲癇等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。