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北京市新技術(shù)新產(chǎn)品(服務(wù))認定申報材料包括哪些內(nèi)容

2023-03-15 08:19 作者:可靠性及EMC測試  | 我要投稿

什么是新技術(shù)新產(chǎn)品(服務(wù))?

企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所和各類社會組織通過原始創(chuàng)新、集成創(chuàng)新和引進消化吸收再創(chuàng)新等方式取得,技術(shù)先進,產(chǎn)權(quán)明晰,質(zhì)量可靠,市場前景廣闊的產(chǎn)品(服務(wù))。

上傳申報單位依法成立的相關(guān)注冊登記證件并填報如下材料:

1.證明申報項目技術(shù)先進性和創(chuàng)新性的相關(guān)材料(如科技查新報告或科技成果鑒定報告,其中科技查新報告需要是近一年時間內(nèi)出具的報告);

2.具有法定資質(zhì)的第三方檢測認證機構(gòu)出具的針對申報項目采用技術(shù)標準對應(yīng)的質(zhì)量檢驗檢測報告或相關(guān)認證證書;

3.申報項目執(zhí)行的現(xiàn)行有效的標準文本及其執(zhí)行標準自主聲明公開的相關(guān)證明材料(申報新產(chǎn)品或新服務(wù)的項目必須提供,申報新技術(shù)的項目非必須提供);

4.國家和本市對申報項目研發(fā)、生產(chǎn)、銷售有相關(guān)規(guī)定及特殊要求的,應(yīng)提供符合相關(guān)規(guī)定及要求的相關(guān)材料(涉及生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、食品、保健品和化妝品等特殊領(lǐng)域的產(chǎn)品,應(yīng)提供合法資質(zhì)證明文件,包括藥品注冊證、醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊證、醫(yī)療器械備案證、醫(yī)療器械注冊證、化妝品新原料注冊證、特殊化妝品注冊證或普通化妝品備案證等復(fù)印件);

5.申報承諾書;

6.其他需提供的申報材料,能提供盡量提供,包括:企業(yè)信用等級證書(或企業(yè)征信等級截圖),擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的文件,上年度及本年度銷售合同(技術(shù)服務(wù)合同)和發(fā)票,所獲榮譽、承擔(dān)政府項目的立項或結(jié)題證明、技術(shù)應(yīng)用證明或服務(wù)案例證明、技術(shù)研究報告、服務(wù)資質(zhì)證明等。

以上申報材料需掃描清晰(若出現(xiàn)不清晰資料以審核不通過處理),在北京市新技術(shù)新產(chǎn)品(服務(wù))認定工作網(wǎng)項目申報頁面按材料目錄順序分別上傳電子版。


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