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【文獻(xiàn)速遞】【Nature chemistry】【2022年】【1月】

2022-08-10 15:09 作者:Rt_Cola  | 我要投稿

聲明:本專欄主要對(duì)生命科學(xué)領(lǐng)域的一些期刊文章標(biāo)題進(jìn)行翻譯,所有內(nèi)容均由本人手工整理翻譯。由于本人專業(yè)為生物分析相關(guān),其他領(lǐng)域如果出現(xiàn)翻譯錯(cuò)誤請(qǐng)諒解。

1. Native mass spectrometry-based metabolomics identifies metal-binding compounds

基于天然質(zhì)譜的代謝組學(xué)鑒定金屬結(jié)合化合物

2. Decarboxylative cross-nucleophile coupling via ligand-to-metal charge transfer photoexcitation of Cu(II) carboxylates

通過Cu(II)羧酸鹽的配體-金屬電荷轉(zhuǎn)移光激發(fā)的脫羧交叉親核偶聯(lián)

3. Bottlebrush polymers with flexible enantiomeric side chains display differential biological properties

具有柔性對(duì)映體側(cè)鏈的瓶刷聚合物顯示出不同的生物學(xué)特性

4. Deaminative chlorination of aminoheterocycles

氨基雜環(huán)的脫氨基氯化

5. A biosynthetic pathway to aromatic amines that uses glycyl-tRNA as nitrogen donor

使用甘氨酰-tRNA作為氮供體的芳香胺生物合成途徑

6. Visible light-driven conjunctive olefination

可見光驅(qū)動(dòng)的連接烯化

7. Electron spin resonance of single iron phthalocyanine molecules and role of their non-localized spins in magnetic interactions

單鐵酞菁分子的電子自旋共振及其非定域自旋在磁相互作用中的作用

8. A versatile approach for the synthesis of degradable polymers via controlled ring-opening metathesis copolymerization

一種通過可控開環(huán)復(fù)分解共聚合成可降解聚合物的通用方法

9. A thiolate-bridged FeIVFeIV μ-nitrido complex and its hydrogenation reactivity toward ammonia formation

硫醇鹽橋聯(lián)的FeIVFeIVμ-硝基配合物及其對(duì)氨生成的加氫反應(yīng)性

10. Weakly hydrated anions bind to polymers but not monomers in aqueous solutions

弱水合陰離子與聚合物結(jié)合,但不與水溶液中的單體結(jié)合

11. Non-equilibrium conditions inside rock pores drive fission, maintenance and selection of coacervate protocells

巖石孔隙內(nèi)的非平衡條件驅(qū)動(dòng)裂變、凝聚層原始細(xì)胞的維持和選擇

12. Synthesis of bilayer borophene

雙層硼烯的合成

13. Imitation of β-lactam binding enables broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors

β-內(nèi)酰胺結(jié)合的模仿使廣譜金屬-β-內(nèi)酰胺酶抑制劑成為可能

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碳青霉烯類,如美羅培南,是常用于治療嚴(yán)重革蘭氏陰性菌感染的抗生素。然而,它們易于被金屬-β-內(nèi)酰胺(酶MBL)水解。由 Jurgen Brem和Christopher J. Schofield領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)多學(xué)科團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在表明,吲哚-2-羧酸鹽是MBL的抑制劑,可以恢復(fù)美羅培南的體內(nèi)活性。這些抑制劑顯示出最小的體內(nèi)毒性,因此是臨床開發(fā)的有希望候選物。封面圖片描繪了與MBL結(jié)合的吲哚-2-羧酸鹽。


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