多肽固相合成原理

Fmoc合成法采用Fmoc為α-氨基的保護(hù)基，側(cè)鏈保護(hù)采用芐醇類。合成時將一個Fmoc-氨基酸衍生物共價交聯(lián)到樹脂上，用堿脫除Fmoc，用三乙胺中和游離的氨基末端，然后通過DCC活化、偶聯(lián)下一個氨基酸，脫保護(hù)多采用HF法或TFMSA（三氟甲磺酸）法。