今天瑞禧生物小編為大家分享整理的知識點是CUR-BSA NPs姜黃素牛血清白蛋白納米粒/載二氫丹參酮Ⅰ血清蛋白納米粒的制備，一起來看！

CUR-BSA NPs姜黃素牛血清白蛋白納米粒的制備：

以牛血清白蛋白為載體材料,姜黃素作為模型藥物,采用去溶劑法制備CUR-BSA NPs,通過星點設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化其制備工藝,并對CUR-BSA NPs的外觀形態(tài),粒徑分布,包封率,載藥量及體外釋放進行研究.結(jié)果:CUR-BSANPs制備的最佳工藝條件為牛血清白蛋白濃度10 mg·ml-1,乙醇體積7.79 ml,攪拌速度915 r·min-1.根據(jù)優(yōu)化處方工藝制備的CUR-BSA NPs外觀呈圓形或類圓形,平均粒徑(203.93±-83.10) nm,Zeta電位-40～-50 mV;包封率為86.53%,載量為3.89%.結(jié)論:最優(yōu)工藝條件下制備的CUR-BSA NPs包封率和載藥量高,粒徑分布較為均勻,體外釋放試驗表明與姜黃素原料藥相比制備的CUR-BSA NPs有良好的緩釋特性.

載二氫丹參酮Ⅰ血清蛋白納米粒的研究：

以DI為研究對象,利用新型載體系統(tǒng)NH_2-PEG-PLGA(PPA)和biotin-PEG-PLGA(BPA),成功制備了水溶性DI納米粒(DI-PPA-NPs和DI-BPA-NPs).通過體外細胞模擬實驗,研究DI納米粒抑制Hela細胞的增殖作用,并探討其抑制細胞增殖的機理,為DI在食品中的高效利用提供參考依據(jù),

通過乳化溶劑揮發(fā)法成功制備了DI納米粒,通過正交實驗優(yōu)化后的制備工藝如下:PVA濃度為1%,DI和PLGA的質(zhì)量比為1:10,水相和有機相體積比為15:1,乳化超聲時間為5 min以及超聲功率為60%;DI納米粒的粒徑,粒徑分布(PDI)以及Zeta電位分別為169.04±2.73 nm,0.151±0.016和-14.63±1.21 m V,且在SEM觀察下呈球形分布,粒徑均勻,表面光滑;紅細胞溶血實驗表明,通過載體材料PLGA包埋DI,不但可以提高DI的水溶性。

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RXYWX.2022.7.18