一、苯環(huán)共振式

嘗試畫了一下后面的雜化體誤

二環(huán)[2.2.0]己-2，5-二烯 ，書頁碳。誤）

二、研究分子軌道的作用

知道反應為什么發(fā)生，進攻哪些位點。電子云密度分布，即波函數的平方。

三、怎么解釋芳香性

測出來的，然后來解釋。_(:з」∠)_

四、苯環(huán)上的反應動力

形成穩(wěn)定的碳正離子&

形成更穩(wěn)定的結構的來猝滅這個碳正離子。

反應核心：維持芳香性。

（一）芳香親電取代反應

綜述：因為它有芳香性，不愿意發(fā)生加成，決速步驟不愿意發(fā)生取代。如果是常規(guī)的親電加成，要使碳正離子穩(wěn)定，會發(fā)生碳正離子的重排。被迫加上一個取代基后，會去掉一個基團形成穩(wěn)定的結構。是個先加成后離去的“Sn1”“Sn2”反應。

活/鈍化基團

一個判斷基團活化、鈍化的思考方法：共軛，孤對電子（O原子兩個電子給苯 ）給電子，已經共軛的如C=O，C和O都是一個電子， O誘導性是主要因素，吸電子鈍化。

沒有絕對的鈍化活化，只有永恒的誘導共軛效應（吸電給電）

Friedel-Crafts烷/酰基化反應。AlCl3配位制造親核試劑。

鄰對位定位效應：為了加成形成穩(wěn)定的正離子（八隅體）

其他著名的芳香性親電取代反應

氯甲基化反應：氯離子接上碳正離子的羥基，然后羥基被擠掉了。然后這個氯甲基離子就去親ph。

偷懶，沒記。這期感覺蠻好理解的。