胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）歷史：

1902年，Starling和Bayliss發(fā)現(xiàn)了個(gè)激素——促胰液素（secretin） 。

1932年，La Barre首次提出“腸促胰素”這一概念，用于描述一種可降低血糖但不會(huì)引起胰腺外分泌的腸道上段黏膜提取物 ?。

1964~1967年，Elriek等至少3個(gè)各自獨(dú)立的研究小組發(fā)現(xiàn)，盡管靜脈注射葡萄糖可達(dá)到比口服葡萄糖更高的血糖水平，但口服葡萄糖刺激胰島素分泌反應(yīng)的效應(yīng)大于靜脈注射葡萄糖，這種額外效應(yīng)被稱為“腸促胰素效應(yīng)” 。

1971年，?Brown從小腸黏膜中分離出種腸促胰素——葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽（GIP） 。

1985年，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）也從腸黏膜中被分離提取出來，成為被證實(shí)的第二種也是迄今為止發(fā)現(xiàn)的zui后一種腸促胰素。

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胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）作用：

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GLP-1生物學(xué)特性如何?怎樣發(fā)揮降糖效應(yīng)?

研究已證實(shí)，腸促胰素以葡萄糖濃度依賴性方式促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素，并減少胰島α細(xì)胞分泌胰高糖素（glucagon），從而降低血糖。正常人在進(jìn)餐后，腸促胰素開始分泌，進(jìn)而促進(jìn)胰島素分泌，以減少餐后血糖的波動(dòng)。但對(duì)于2型糖尿病患者，其“腸促胰素效應(yīng)”受損，主要表現(xiàn)為進(jìn)餐后GLP-1濃度升高幅度較正常人有所減小，因此GLP-1及其類似物可以作為2型糖尿病治療的一個(gè)重要靶點(diǎn)。

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在藥物研發(fā)過程中，對(duì)胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的準(zhǔn)確監(jiān)控必不可少，艾美捷?Crystal Chem?眾多高分文章引用的GLP-1 ELISA試劑盒【胰高血糖素樣肽1 ELISA試劑盒】：

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