1、進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥
　　

　　本病于嬰兒期起病，多于3～6個月后出現(xiàn)癥狀，少數(shù)病人生后即有異常，表現(xiàn)為上下肢呈對稱性無力，肌無力呈進(jìn)行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常因呼吸肌功能不全而反復(fù)患呼吸道感染，患兒哭聲低微，咳嗽無力，肌肉活組織檢查可助確診，本病不合并智力低下，面部表情機(jī)敏，眼球運(yùn)動靈活。
　　
　　2、運(yùn)動發(fā)育弛緩
　　
　　有些小兒的運(yùn)動發(fā)育，稍比正常同齡兒落后，特別是早產(chǎn)兒。但其不伴異常的肌張力和姿勢反射，無異常的運(yùn)動模式，無其他神經(jīng)系統(tǒng)異常反射。運(yùn)動發(fā)育落后的癥狀，隨小兒年齡增長和著重運(yùn)動訓(xùn)練后，癥狀可在短期內(nèi)消失。
　　
　　3、先天性肌弛緩
　　
　　患兒生后即有明顯的肌張力低下，肌無力，深腱反射低下或消失。平時常易并發(fā)呼吸道感染。本病有時被誤診為張力低下型腦癱，但后者腱反射一般能引出。
　　
　　4、智力低下
　　
　　本病常有運(yùn)動發(fā)育落后，動作不協(xié)調(diào)，原始反射、vojta姿勢反射、調(diào)正反應(yīng)和平衡反應(yīng)異常，在嬰兒早期易被誤診為腦癱，但其智力落后的癥狀較為突出，肌張力基本正常，無姿勢異常。