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淄博ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程

2022-10-12 09:42 作者:bili_65968255433  | 我要投稿

淄博ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程

一、審核前準(zhǔn)備工作:

1.提供公司的營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、公司的工藝流程圖、生產(chǎn)流程圖

2.制定質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和檢驗規(guī)范及與產(chǎn)線密切相關(guān)的記錄表單

3.提供給認(rèn)證機(jī)構(gòu)對應(yīng)的一二階文件具體內(nèi)容見下:

1、制定質(zhì)量手冊一根據(jù)ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和公司的實際經(jīng)營情況核對執(zhí)行,關(guān)注公司的關(guān)鍵崗位、有無外包過程、公司的質(zhì)量目標(biāo)、組織架構(gòu)圖等。

2、程序文件的編輯(1)文件控制程序流程內(nèi)容:

1一二三四階文件的制作、評審、發(fā)行、更改、再發(fā)行、作廢。該過程的制作權(quán)限的限定

2.文件的要求

3.文件的編碼原則

記錄控制程序流程內(nèi)容:

1.記錄的存在形式

2.記錄的記錄、搜集、保存、查閱、銷毀

3.記錄的保存要求

(3)內(nèi)部審核程序

1.內(nèi)部審核的分類(按時間:臨時和年度及兩種審核的條件)

2.審核的方式(文件和現(xiàn)場)

3. 審核方法

4. 審核員的條件

5. 審核的執(zhí)行

6.審核缺失報告和總結(jié)報告的編寫及編碼原則

(4)不合格品控制程序

1.合格品的分類(料、半成品、成品)

2.合格品的處理方式

(5)糾正與預(yù)防措施控制程序

1不合格或潛在不合格的來源(內(nèi)部審核、管理評審、客戶投訴等)

2.?對應(yīng)的報告及短長期改善方法

(6)方針目標(biāo)控制程序 由各部門自己制定考核指標(biāo)然后回傳

(7)教育訓(xùn)練控制程序

1.年底調(diào)查

2. 劃

3.月度計劃

4.式

5.教育訓(xùn)練記錄保存

(8)采購控制程序

(9)顧客滿意度調(diào)查程序(10)來料檢驗控制程序(11)產(chǎn)品防護(hù)控制程序


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