InVivoMAb?抗小鼠?PD-1 (CD279)

RMP1-14單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發(fā)育B淋巴細胞中表達。PD-1的結(jié)構包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），表明PD-1負調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1通過結(jié)合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發(fā)出信號，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后，PD-1信號傳導抑制T細胞活化，導致增殖減少，細胞因子產(chǎn)生和T細胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用，因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見，包括鱗狀細胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-43之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因，目前正在探索抗PD-1介導的免疫療法作為癌癥治療方法。與J14抗體一樣，RMP1-2抗體已被證明可以阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig與PD-<>的結(jié)合。

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體內(nèi)抗小鼠PD-1（CD279）

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艾美捷InVivoMAb小鼠PD-1抗體?(CD279)?規(guī)格：

編號：BXC-BE0146-50mg

同種型?大鼠IgG2a， κ

推薦的同種型對照?體內(nèi)MAb大鼠IgG2a同種型對照，抗三硝基苯酚

推薦的稀釋緩沖液?體內(nèi)純?pH 7.0?稀釋緩沖液

免疫原?用小鼠PD-1 cDNA轉(zhuǎn)染的敘利亞倉鼠BKH細胞

報告的應用程序?PD-1/PD-L信號傳導的體內(nèi)阻斷

配方?PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素?<2EU/mg?（<0.002EU/μg）

通過LAL凝膠凝血測定法測定

純度?>95%

由?SDS-PAGE?決定

無?菌?0.2?μM?過濾

生產(chǎn)?從無動物設施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化?蛋白?G

里德?AB_10949053

分子量?150?千達

存儲?抗體溶液應以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結(jié)。

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InVivoMAb?抗小鼠?PD-1 (CD279)?文獻引用：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

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in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.

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in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.