肌肉營(yíng)養(yǎng)不良一般是指肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，是一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。具體如下：

1.病因

本病主要由基因異常所致，患者多有基因缺陷，呈家族聚集性，也有部分患者無(wú)相關(guān)病史，由基因突變導(dǎo)致。但具體發(fā)病機(jī)制尚不明確。

2.分型

根據(jù)遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分布、病程進(jìn)展速度和預(yù)后，可分為若干類型，其中較為常見(jiàn)的為假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良、Emery-Dreifuss肌營(yíng)養(yǎng)不良。

3.臨床表現(xiàn)

臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力，也可累及心肌，進(jìn)而影響患者正常生活。晚期可并發(fā)四肢攣縮以及活動(dòng)受限。常因伴發(fā)肺部感染、壓瘡、心肌損害而死亡。

4.治療

通常沒(méi)有好的治療方法。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥無(wú)特異性治療，只能對(duì)癥治療及支持治療。但是，某些類型可采用類固醇進(jìn)行治療。理療與溫和鍛煉對(duì)部分患者可能有幫助。此外，支具、輪椅和其他裝置也有助于應(yīng)對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良引起的一些問(wèn)題。

5.?注意某些類型可引起心臟、肺部和其他器官的問(wèn)題。因此，有肌營(yíng)養(yǎng)不良的兒童在成長(zhǎng)過(guò)程中往往需要檢查是否存在這些問(wèn)題。詢問(wèn)醫(yī)生是否需要進(jìn)行檢查。具體注意事項(xiàng)需要咨詢專業(yè)醫(yī)生。