根據(jù)美國(guó)媒體的報(bào)道，Moderna公司近期已經(jīng)向美國(guó)食品和藥物管理局和歐洲正式申請(qǐng)緊急使用授權(quán)。

據(jù)了解，Moderna這次提供了“更豐富”的數(shù)據(jù)。

該公司疫苗對(duì)預(yù)防新冠感染的有效性為94.1%，對(duì)預(yù)防嚴(yán)重病例的有效性達(dá)到了100%！

面對(duì)這項(xiàng)最新提交的數(shù)據(jù)，美國(guó)食品和藥物管理局成員表示不可思議，“這簡(jiǎn)直太驚人了！”

據(jù)了解Moderna公司自己看到數(shù)據(jù)后，也非常震驚。他們的首席醫(yī)療官表示：“在上周六第一次看到這些數(shù)據(jù)時(shí)，非常激動(dòng)，我哭了，因?yàn)槲覀儸F(xiàn)在有足夠的希望能改變新冠疫情的進(jìn)程！”

同時(shí)，Moderna是繼輝瑞之后，第二個(gè)尋求緊急使用批準(zhǔn)的制藥商。

這一聲明意味著一些美國(guó)人可以在幾周后獲得Moderna兩劑疫苗的第一批疫苗。

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Moderna三期實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間周一，Moderna公司對(duì)三期臨床試驗(yàn)的最新療效數(shù)據(jù)進(jìn)行了公布。

目前，Moderna公司已經(jīng)在美國(guó)找到3萬(wàn)人注射了研制疫苗和安慰劑（安慰劑：在臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究中．為觀察某種藥物的療效，常用于對(duì)照試驗(yàn)中使用）。

面對(duì)美國(guó)新冠非常嚴(yán)重的局面，接種疫苗者和接種安慰劑者之間的發(fā)病率卻有著天壤之別。

接種安慰劑：

1.5萬(wàn)人參與安慰劑的接種實(shí)驗(yàn)，在這些人中有185人最終感染而新冠病毒。

而185名感染新冠病毒患者，30人為重癥，1人死亡。

接種疫苗：

1.5萬(wàn)人參與實(shí)際疫苗接種，在這些人中有11人最終感染了新冠病毒。有效性為94.1%。

而這11名感染者并且都屬于輕微病例。

據(jù)美國(guó)媒體報(bào)道，Moderna的這款疫苗比輝瑞和BioNTech的候選疫苗更有希望，因?yàn)檫@款疫苗需要的存儲(chǔ)條件比另外兩款要簡(jiǎn)單得多。

如果該疫苗獲得上市批準(zhǔn)，這將是Moderna的一個(gè)重大里程碑。

目前，全球累計(jì)新冠確診病例已經(jīng)超61299371例，希望疫苗有更多好消息！