肌營養(yǎng)不良是指一組一進行加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征家族遺傳性疾病群。早期在幼兒期發(fā)，表現(xiàn)為走路年齡遲緩，行走緩慢，易跌，跌倒后不宜爬起，病情逐漸發(fā)展，通常導致病人進行性的出現(xiàn)肌肉萎縮甚至癱瘓等癥狀。中期出現(xiàn)走路比較笨拙，跑步困難，容易跌倒，而且步伐比較緩慢，搖擺等癥狀。隨著病情的發(fā)展，患者可能會出現(xiàn)運動障礙，而且會出現(xiàn)肌無力，嚴重的患者會累積心肌，呼吸肌，也會影響到吞咽的功能，導致吞咽困難，呼吸困難。最后到了晚期患者可能會出現(xiàn)心律失常，心力衰竭，呼吸衰竭等。然而在肌營養(yǎng)不良的晚期，主要是由于呼吸和肺功能的衰竭，或者是神經系統(tǒng)組織明顯的受損，失去功能運動，所以對于這種疾病，要徹底恢復比較困難，通常會呈緩慢進行性發(fā)展。

對于肌營養(yǎng)不良這種疾病來說患病類型不同發(fā)病時間也不同比如

假肥大性肌營養(yǎng)不良：一般發(fā)病的群體是年齡偏小的嬰幼兒，主要是隱性遺傳的疾病，發(fā)病主要表現(xiàn)為下肢無力，走路不穩(wěn)，走路遲緩，走路慢容易摔跤，走路的形狀典型的“鴨步”?；純阂话阍?0歲左右發(fā)生坐立不起，喪失行走能力。

強制性肌營養(yǎng)不良：一般發(fā)病人群為成年人，通常在20-40歲左右發(fā)病，對生育能力有影響，發(fā)病主要表現(xiàn)為上眼瞼下垂，行走困難，四肢無力，心律失常等。男性女性都可患病。

肢帶型肌營養(yǎng)不良：一般發(fā)病人群是10-20歲左右的青少年，該病首發(fā)癥狀為骨盆帶肌肉萎縮，腰椎前凸，鴨步，上樓困難等，隨著疾病的進展，可累積肩胛帶肌肉萎縮而出現(xiàn)抬臂，梳頭等困難等表現(xiàn)。

眼咽型肌營養(yǎng)不良：一般發(fā)病年齡會比較打，主要是40歲左右的患者，該病首發(fā)癥狀常為對稱性上瞼下垂和眼球運動障礙，隨著疾病不斷發(fā)展，可逐漸出現(xiàn)輕度的面肌，眼肌無力和萎縮，發(fā)音不清，吞咽困難等表現(xiàn)。

綜上所述所以出現(xiàn)了這樣的問題，每種類型的肌營養(yǎng)不良的癥狀發(fā)病時期都是不同的，若確診為肌營養(yǎng)不良，早治療，早恢復。在日常生活中也要加強身體鍛煉，科學飲食，保持良好的心態(tài)，預防疾病的措施，這樣才能減少疾病帶來的傷害。