PEG衍生物在聚乙二醇-聚酯膠束的應(yīng)用——脂肪族聚酯易于水解，并且產(chǎn)物無毒、具有良好的生物相容性。像氨基酸一樣，聚酯形成的膠束也可通過化學(xué)結(jié)合或物理方式包封藥物。將阿霉素上的氨基與聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸酯(PEG-PLGA)共聚物中PLGA上的末端羥基經(jīng)對硝基苯甲酰胺活化形成酰胺鍵，所得載藥膠束的CMC與單獨(dú) PEG-PLGA的幾乎相等。與物理包封阿霉素于PEG-PLGA膠束相比，粒徑(61.5nm)稍大些，載藥量提高，可穩(wěn)定釋放兩周。相對于游離的阿霉素而言，對HepG2細(xì)胞的毒性增大，可能是由于膠束的 PEG外殼與帶負(fù)電的細(xì)胞膜無特殊親和性，有利于內(nèi)皮細(xì)胞輸送。

PEG衍生物在聚乙二醇-磷脂膠束的應(yīng)用——磷脂是生物膜的組成成分，生物體內(nèi)存在其相關(guān)分解酶，很容易代謝，因而磷脂具有生物降解性和生物兼容性，磷脂分子中的兩條長脂肪酸鏈?zhǔn)怪哂惺杷?。不同鏈長的PEG形成的聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)膠束的特性，粒徑在7~35nm 之間，在室溫下放置一個多月，膠束的粒徑?jīng)]有變化，同時將 PEG5000-DSPE 與 PEG2000-DSPE膠束置于血清中，48之內(nèi)大多數(shù)膠束保持原有的粒徑。CMC值在103mol·E級范圍內(nèi)，即使稀釋到2.6× 10°mol:L'，膠束也沒有解聚，并且利用 EPR效應(yīng)有效地沉積在 LLC*部位，實(shí)現(xiàn)了被動靶向給藥。

中文名稱：磷脂-PEG-PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽TH

英文名稱：18：0 PE-PEG-TH

別稱：磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽TH

TH-PEG-DSPE

DSPE-PEG1k-TH

DSPE-PEG2k-TH

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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