• 新的圍手術(shù)期模式：化免聯(lián)合新輔助 手術(shù) 免疫輔助治療可顯著提高II-III期非小細(xì)胞肺癌患者的無進(jìn)展生存和總生存 。
• 奧希替尼術(shù)后輔助治療可顯著延長EGFR突變的早期非小細(xì)胞肺癌患者的總生存，但新輔助治療效果不佳。
• JNJ6372和Lazertinib聯(lián)合治療奧希替尼耐藥的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者，MET陽性者獲益更大。
• 多種ADC藥物在晚期非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌中展現(xiàn)出良好的安全性和有效性，TROP2是一個(gè)有潛力的靶點(diǎn) 。

  

  
  

胃腸道腫瘤領(lǐng)域：

• TIGIT抑制劑聯(lián)合阿替利珠單抗 貝伐單抗一線治療晚期肝癌可顯著延長無進(jìn)展生存，阿替利珠單抗 貝伐單抗也可作為早期高危肝癌的術(shù)后/消融后輔助治療。
• HER2雙抗Zanidatamab和圖卡替尼 赫塞汀在HER2陽性的晚期膽道癌中表現(xiàn)出優(yōu)異的療效 ，F(xiàn)GFR2抑制劑RLY-4008也可有效治療FGFR2融合的膽管癌。
• ctDNA可作為結(jié)直腸癌術(shù)后輔助治療的新標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)ctDNA水平調(diào)整化療方案可提高無復(fù)發(fā)生存。
• 結(jié)直腸癌靶向治療日趨多樣化，EGFR、HER2、KRAS等多個(gè)靶點(diǎn)均有新藥開發(fā)或新數(shù)據(jù)更新。

  

  
  

乳腺癌領(lǐng)域：

• CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療可作為早期HR /HER2-乳癌的輔助治療，提高無復(fù)發(fā)生存 。
• ADC藥物在HER2陽性乳腺癌中有廣泛應(yīng)用，DS8201可有效治療HER2 3 /2 的實(shí)體瘤，包括女性腫瘤，TROP2 ADC藥物datopotamab deruxtecan在SG和DS-8201耐藥后的乳腺癌患者中仍有良好效果。

  

  
  

女性腫瘤領(lǐng)域：

• K藥聯(lián)合化療一線治療晚期宮頸癌可顯著延長總生存，卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期子宮內(nèi)膜癌也有不錯(cuò)的效果。
• PARP抑制劑聯(lián)合I藥 化療 貝伐單抗治療晚期高級(jí)別上皮卵巢癌，在非BRCA突變患者中也有明顯獲益，F(xiàn)Ra ADC藥物MIRV對(duì)比化療治療鉑類耐藥高級(jí)別上皮卵巢癌，總生存有統(tǒng)計(jì)學(xué)獲益。
  

  

  
  

泌尿系統(tǒng)領(lǐng)域：

• 阿比特龍 奧拉帕利獲批激素難治性前列腺癌一線治療，基于PROpel研究的結(jié)果，可顯著延長無進(jìn)展生存，PARP抑制劑聯(lián)合恩雜魯胺治療同源重組修復(fù)缺陷的mCRPC也有良好效果。
• 厄達(dá)替尼對(duì)比化療二線治療FGFR 尿路上皮癌，總生存有統(tǒng)計(jì)學(xué)獲益，其他多種ADC藥物也在尿路上皮癌中展現(xiàn)出潛力 。

  

  
  

血液腫瘤領(lǐng)域：

• O藥聯(lián)合AVD方案可顯著提高晚期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤一線治療的無進(jìn)展生存和總生存，有望成為新的一線標(biāo)準(zhǔn)。
• 端粒酶抑制劑Imetelstat 可有效治療骨髓增生異常綜合征，改善血液學(xué)參數(shù)和纖維化程度。

  

  
  

腦膠質(zhì)瘤領(lǐng)域：

• IDH抑制劑vorasidenib可顯著延長IDH1/2突變的復(fù)發(fā)或殘留的腦膠質(zhì)瘤患者的無進(jìn)展生存，為腦膠質(zhì)瘤靶向治療帶來新希望。

  

  
  

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