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代謝組學(xué)+蛋白組學(xué),四篇SCI經(jīng)典解讀帶您了解中醫(yī)藥發(fā)文試驗(yàn)設(shè)計(jì)

2022-08-22 13:39 作者:上海歐易生物  | 我要投稿

續(xù)水果特刊、“粵味”專題,此次給各位科研人帶來(lái)中醫(yī)藥專輯!


中醫(yī)藥研究一直以整體觀為基礎(chǔ),注重多靶點(diǎn)協(xié)同的聯(lián)合作用機(jī)制,致力于維持人體內(nèi)外平衡以攻克疾病。近些年來(lái)中醫(yī)藥科研成果豐碩,在世界范圍內(nèi)受到越來(lái)越多的認(rèn)可和普及,尤其是在疾病早期干預(yù)、聯(lián)合用藥、腫瘤控制、辨證治療等方面顯示出巨大優(yōu)勢(shì)。但是,中醫(yī)藥治療疾病的科學(xué)仍缺乏現(xiàn)代研究的證明。同時(shí),中醫(yī)藥多組分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn),決定了其作用機(jī)制的復(fù)雜性,這也正是中醫(yī)藥研究難以突破的關(guān)鍵問題。因此,建立聯(lián)系中醫(yī)藥與現(xiàn)代化研究已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究的主要焦點(diǎn)。


本篇小鹿給大家整理了【四篇中醫(yī)藥經(jīng)典案例】~一起跟著小鹿的腳步來(lái)看看吧~

您是否對(duì)以下研究方向感興趣?

  • 預(yù)防及延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)展的機(jī)制研究

  • 中藥治療2型糖尿病療效評(píng)估中的新應(yīng)用

  • 人參中參與黃酮醇苷生物合成的特異性糖基轉(zhuǎn)移酶

  • 丹參葛根配對(duì)在2型糖尿病大鼠上的治療作用


研究方向:益氣通絡(luò)藥方通過(guò)抗炎和抗氧化作用預(yù)防及延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)展的機(jī)制研究

研究對(duì)象:大鼠

發(fā)表期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy

影響因子:7.419

發(fā)表時(shí)間:2022年2月

合作單位:中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院

運(yùn)用生物技術(shù):LC-MS+GC-MS雙平臺(tái)代謝組學(xué)(由鹿明生物提供技術(shù)支持)


研究思路


研究結(jié)論

研究表明,糖尿病視網(wǎng)膜中的血-視網(wǎng)膜屏障(BRB)分解與炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激有關(guān),益氣通絡(luò)藥方(YQTLF)通過(guò)改善BRB的通透性,降低了炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激,因?yàn)閅QTLF改善了糖尿病誘導(dǎo)的血清蛋白質(zhì)中NF-κB p65、ROS、iNOS、NO、MDA、SOD、CAT、TNF-α和IL-1β的表達(dá)。因此,YQTLF能有效防治糖尿病視網(wǎng)膜病變,而且在保護(hù)和改善病理狀態(tài)方面起著至關(guān)鍵作用。



研究方向:中藥治療2型糖尿病療效評(píng)估中的新應(yīng)用

發(fā)表期刊:Frontiers in Pharmacology

發(fā)表時(shí)間:2021年09月

影響因子:5.988

發(fā)文單位:上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥研究所

運(yùn)用技術(shù):中藥代謝組學(xué)


研究概述:

2型糖尿病(T2DM)是一個(gè)全球性的重大健康問題,在中醫(yī)體系中被視為“消渴”,相關(guān)中藥的使用已有數(shù)千年的歷史。但由于其復(fù)雜性,中醫(yī)藥治療2型糖尿病的科學(xué)依據(jù)和系統(tǒng)特點(diǎn)很難解讀。在系統(tǒng)層面上,代謝組學(xué)與中醫(yī)有一定的趨同,可以為揭示中醫(yī)本質(zhì)提供有用的工具。代謝組學(xué)可以系統(tǒng)地探討2型糖尿病的病理生理機(jī)制,并闡明中醫(yī)治療的積極作用的總體分子機(jī)制。既往研究表明,代謝組學(xué)有助于區(qū)分不同的T2DM綜合征。


此外,糖尿病患者的代謝紊亂可通過(guò)中藥治療得到緩解,體現(xiàn)了中藥的抗高血糖作用。研究表明,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法可與實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)相結(jié)合,進(jìn)一步識(shí)別中藥中生物活性成分及其作用靶點(diǎn),為2型糖尿病新療法的開發(fā)提供參考。代謝組學(xué)的在中藥研究中的應(yīng)用闡明了中醫(yī)治療2型糖尿病的潛在途徑,這將有助于識(shí)別新的2型糖尿病生物標(biāo)志物,并開發(fā)新的抗糖尿病療法。此外,代謝組學(xué)與中醫(yī)的結(jié)合有望彌合中西醫(yī)之間的鴻溝,有助于解釋中醫(yī)的本質(zhì),從而可能引發(fā)未來(lái)醫(yī)療保健的一場(chǎng)革命。


值得注意的是,盡管研究者通過(guò)將代謝組學(xué)方法整合到中醫(yī)藥中,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了相當(dāng)數(shù)量的潛在T2DM生物標(biāo)志物,但仍存在一些局限性。由于缺乏通用的分析平臺(tái)和成熟一致的操作方案,大部分未進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的分析,很少有經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證。因此,有必要拓展代謝組織的研究?jī)?nèi)容,改進(jìn)技術(shù)方法,完善數(shù)據(jù)庫(kù),建立一套全面完整的操作方法。需要進(jìn)一步加強(qiáng)代謝組學(xué)技術(shù)與基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等其他多組學(xué)的聯(lián)合應(yīng)用,彌補(bǔ)代謝組學(xué)本身的不足,從研究?jī)?nèi)容上實(shí)現(xiàn)全面高效的臨床應(yīng)用,加快中醫(yī)藥治療2型糖尿病規(guī)范化、現(xiàn)代化建設(shè)。


圖 | 應(yīng)用代謝組學(xué)評(píng)價(jià)中醫(yī)藥治療2型糖尿病的療效,以期開發(fā)新的抗糖尿病療法



研究方向:鑒定人參中參與黃酮醇苷生物合成的特異性糖基轉(zhuǎn)移酶

研究對(duì)象:人參

發(fā)表期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry

發(fā)表時(shí)間:2021年02月

影響因子:5.895

發(fā)文單位:中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院

運(yùn)用技術(shù):代謝組學(xué)、DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)


研究設(shè)計(jì):

1. 采用UPLC-MS-QQQ分析了不同栽培年限(2年、3年和4年)人參葉、莖和根中的黃酮類化合物;

2. 對(duì)2年生人參植株中的組織進(jìn)行DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析;

3. 利用原核系統(tǒng)鑒定了22個(gè)重組PgUGT蛋白的功能,并利用UPLC-MS-Q-TOF對(duì)酶產(chǎn)物進(jìn)行分析;

4. 利用系統(tǒng)發(fā)育分析進(jìn)一步篩選人參基因組中注釋的225個(gè)PgUGTs;

5. 進(jìn)行PgUGTs的分子建模與對(duì)接;

6. 使用UGT73A18、UGT74T4和UGT75W1的轉(zhuǎn)錄表達(dá)譜來(lái)探索它們?cè)隗w內(nèi)的功能。


研究結(jié)果:

人參葉和根中黃酮醇苷和蛋白質(zhì)在發(fā)育過(guò)程中發(fā)生動(dòng)態(tài)變化。隨著栽培年限的延長(zhǎng),人參葉片中人參皂苷和山奈酚3-O-葡萄糖苷的積累量分別達(dá)到1584和148μg/g DW。在29個(gè)品種中,UGT92A10和UGT94Q4在葉片中被發(fā)現(xiàn)上調(diào),并證實(shí)有助于山奈酚3-O-葡萄糖苷的糖基化。根據(jù)225個(gè)PgUGTs的系統(tǒng)發(fā)育分析,通過(guò)酶活性測(cè)試、轉(zhuǎn)錄譜和類黃酮代謝組學(xué)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)UGT73A18、UGT74T4和UGT75W1參與了類黃酮苷的半乳糖基化。這項(xiàng)工作提供了一個(gè)綜合的方法,結(jié)合代謝組、蛋白組的研究方法,以闡明黃酮醇糖基化的機(jī)制。



研究方向:丹參-葛根藥對(duì)在2型糖尿病大鼠上的治療作用

研究對(duì)象:丹參葛根草藥

發(fā)表期刊:Journal of Functional Foods

發(fā)表時(shí)間:2022年01月

影響因子:5.223

發(fā)文單位:廣東藥科大學(xué)生命科學(xué)與生物制藥學(xué)院

運(yùn)用技術(shù):16s rRNA微生物多樣性測(cè)序、非靶向代謝組學(xué)


研究設(shè)計(jì):


研究結(jié)果:

基于代謝組學(xué)分析與系統(tǒng)藥理學(xué)相結(jié)合,以研究丹參-葛根藥對(duì)(DG)降血糖作用。通過(guò)這一新策略,作者建立了一個(gè)包含2種草藥、19種活性化合物、7個(gè)靶點(diǎn)(AKR1B1、PDE3A、XDH、ADCY2、NOS2、NOS3、MAOB)、3條通路(嘌呤代謝、半乳糖代謝、精氨酸和脯氨酸代謝)和5個(gè)生物標(biāo)記物(葡萄糖、次黃嘌呤、丁酸、脯氨酸、谷氨酸)的網(wǎng)絡(luò)。這個(gè)完整的網(wǎng)絡(luò)顯示DG對(duì)T2DM的治療作用與降低氧化應(yīng)激、改善炎癥、收縮血管、改善胰島素抵抗及能量代謝有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)可為DG草藥對(duì)將來(lái)開發(fā)成為具有抗糖尿病作用的功能性食品提供理論基礎(chǔ)。


小鹿說(shuō)

中醫(yī)藥,是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國(guó)各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱,反映了中華民族對(duì)生命、健康和疾病的認(rèn)識(shí),具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。提質(zhì)增效,中醫(yī)藥發(fā)展即將駛?cè)肟燔嚨?,中醫(yī)藥學(xué)是中華文明的瑰寶,凝聚著中國(guó)人民和中華民族的博大智慧。對(duì)于中醫(yī)藥的研究也是我們持之以恒去攻破的難題,需要更多科研學(xué)者的努力和工作~


歡迎百度搜索鹿明生物——訪問鹿明生物官網(wǎng)——了解16s rRNA微生物多樣性測(cè)序、非靶向代謝組學(xué)、代謝組學(xué)、DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)、LC-MS+GC-MS雙平臺(tái)代謝組學(xué)技術(shù)

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本文系鹿明生物原創(chuàng)

轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明本文轉(zhuǎn)自鹿明生物

代謝組學(xué)+蛋白組學(xué),四篇SCI經(jīng)典解讀帶您了解中醫(yī)藥發(fā)文試驗(yàn)設(shè)計(jì)的評(píng)論 (共 條)

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