通過選擇合適的高分子材料為藥物載體,可有效增長循環(huán)時間,增大藥物溶解性,起到增效作用。進一步提高納米藥物對tumour組織的特異性,人們進一步開發(fā)了具有tumour組織特異性的靶向納米系統(tǒng),來實現(xiàn)tumour細胞內的可控釋藥和tumour組織深度滲透。

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以聚氨基酸為基礎,針對tumour部位的特殊微環(huán)境,合成了靶向環(huán)境響應性高分子藥物輸送載體。合成靶向還原響應型聚合物Biotin-PEG-b-P[BLG-co-Lys(LA)],用于阿霉素傳輸。通過光反應制得PEG-NH_2引發(fā)劑,引發(fā)BLG-NCA和Lys(Fmoc)-NCA的開環(huán)聚合得到聚合物HO-PEO-b-P[BLG-co-Lys(Fmoc)]。

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通過熒光(FL)光譜,動態(tài)光散射(DLS)和透射電鏡(TEM)測試,得出聚合物P(BLG-co-Lys)-g-PEO-Biotin;利用紫外可見分光光度計測得其載藥量和載藥效率。制得的聚合物納米粒子對tumour細胞處微酸環(huán)境敏感。因此,聚合物P(BLG-co-Lys)-g-PEO-Biotin是一種可能的潛在pH響應型靶向藥物輸送載體。

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