隨著我國居民收入水平不斷提高，消費結構升級不斷加快，人們對生活質量的要求日益提高，健康產業(yè)迎來了前所未有的機遇和廣闊的發(fā)展前景，大健康產業(yè)的蓬勃和市場的藍海吸引了眾多企業(yè)布局。

力品藥業(yè)（廈門）股份有限公司（下稱“力品藥業(yè)”公司），作為國內首家專注于改良型新藥賽道的創(chuàng)新藥企，以自主研發(fā)和產業(yè)化為核心驅動力，以高技術壁壘的創(chuàng)新制劑開發(fā)平臺為基礎，力求提高藥物有效性、安全性和成藥性為目標，廣泛發(fā)現(xiàn)并解決臨床需求中的難點、重點問題，為患者提供安全有效的新藥產品。此次力品藥業(yè)IPO上市，也意味著成為創(chuàng)新制劑第一股。

目前，我國工業(yè)化、城鎮(zhèn)化、人口老齡化進程加快，疾病譜、生態(tài)環(huán)境、生活方式不斷變化，我國仍然面臨多重疾病威脅并存、多種健康影響因素交織的復雜局面，多方治療需求持續(xù)加強，而現(xiàn)有藥物的局限則日益凸顯。

然而創(chuàng)新藥開發(fā)難度的越來越大，仿制藥競爭更為激烈，為鼓勵新藥創(chuàng)制、嚴格審評審批、提高藥品質量、促進產業(yè)升級，國家藥監(jiān)局在2020年發(fā)布《化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》，從政策上鼓勵創(chuàng)新制劑與改良型新藥駛入快車道。這一方案的出臺為醫(yī)藥企業(yè)轉型升級開辟出一片新的藍海，國內改良型新藥邁入快速發(fā)展通道。

在創(chuàng)新業(yè)務能力的支撐下，力品藥業(yè)對自身有非常明確的定位——快速打造滿足符合高質量的藥品生產要求的質量體系。一方面不斷占據創(chuàng)新制劑產業(yè)發(fā)展高地，另一方面磨煉創(chuàng)新技術，提升力品藥業(yè)研發(fā)綜合競爭力，以便于能夠更好地滿足未來的業(yè)務需求，力品藥業(yè)IPO上市，將加快其在國際化之路的揚帆遠航。

力品藥業(yè)秉承國際化發(fā)展戰(zhàn)略，全力推動多個新藥在國內外的研發(fā)與商業(yè)化進程，建立了四大具備自主知識產權的核心技術平臺，包括創(chuàng)新口腔黏膜給藥系統(tǒng)技術平臺、氣體微球技術平臺、緩控釋制劑技術平臺和難溶性藥物增溶技術平臺，涵蓋力品藥業(yè)新藥開發(fā)過程中的藥物研發(fā)立項、制劑開發(fā)、臨床前研究臨床試驗及注冊申報的全流程管理和完整研發(fā)體系。

在創(chuàng)新探索的基礎上，力品藥業(yè)正聚合上下游資源的力量，持續(xù)推動創(chuàng)新生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展效能，為藥企開拓新的發(fā)展方向，對經濟社會發(fā)展作出更大貢獻。