ADC是一類通過特定的連接子(linker)將具有靶向特異性的抗體與高殺傷性的細胞毒藥物偶聯(lián)合成的靶向生物藥，兼具抗體藥物的精準(zhǔn)靶向優(yōu)勢和小分子細胞毒藥物的高效殺傷優(yōu)勢，同時降低了細胞毒藥物化療的全身性毒副作用，具有更佳的抗腫瘤獲益風(fēng)險比。

不可降解的連接物:

與可降解的linker相比，不可降解的linker更加穩(wěn)定，含有

不可降解linker的ADC在通過內(nèi)化作用進入到腫瘤細胞內(nèi)部時，腫瘤細胞的溶酶體會將ADC的抗體部分降解掉，linker-drug復(fù)合物無法被降解，所以不可降解的linker要保證linker-drug復(fù)合物仍然能夠具有殺傷腫瘤的能力。

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英文名稱 MAL-PEG6-SPA

中文名稱 馬來酰亞胺-六乙二醇-丙酸琥珀酰亞胺酯

英文別名 Mal-PEG6-NHS ester

中文別名 馬來酰亞胺-六乙二醇-丙烯酸琥珀酰亞胺酯

CAS NO /

分子式 C23H34N2O12

分子量 601.6?

純度 95%+

性狀 無色至黃色油狀物

產(chǎn)品介紹 MAL-PEG6-SPA是一種不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)的開發(fā)。馬來酰亞胺基團可有效且特異性地與硫醇反應(yīng)形成穩(wěn)定的硫醚鍵,活性酯可修飾帶有氨基的分子，藥物等。不可裂解的連接體需要ADC抗體部分的蛋白水解降解才能釋放細胞毒性分子。

運輸條件 冰袋運輸

儲存條件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存，請確保溶劑脫氣，選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，務(wù)必分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。

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