TMRM是熒光探針（激發(fā)，530±21nm;發(fā)射，592±22nm）。存在番紅花素或TMRM時的熒光信號在加入谷氨酸后顯示略微降低，表明線粒體內(nèi)膜的極化增加。在存在TMRM（2μM）的情況下，與復(fù)合物I底物或加入復(fù)合物II底物的偶聯(lián)呼吸減少了27％[1]。將海馬培養(yǎng)物暴露于低濃度TMRM（50至500nM）1至3小時導(dǎo)致神經(jīng)元和潛在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中線粒體的選擇性染色。將海馬培養(yǎng)物暴露于高濃度的TMRM（1至25μM），選擇性且快速地染色線粒體，在5至10分鐘后達(dá)到平臺期。低濃度的TMRM（50至200 nM）不會誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，而較高濃度（0.5和2.5μM）會增強(qiáng)細(xì)胞凋亡（KD = 500 nM）。

中文名：四甲基羅丹明甲酯（TMRM）

英文名：Tetramethylrhodamine

TMRM

CAS：115532-49-5

分子式：C25H25N2O3

分子量：436.93

純度：≥98%

結(jié)構(gòu)式：

供應(yīng)商：陜西新研博美生物科技有限公司

溶解性：可溶于二甲基亞砜和乙醇

儲存溫度：2-8°C儲存,避光,干燥

運輸條件：冰袋運輸

生化機(jī)理：熒光的可滲透細(xì)胞的陽離子染料，用于測量線粒體膜電位。積累在健康的，帶負(fù)電荷的線粒體中。展品重新發(fā)出橙色熒光（Em = 573 nm）。

細(xì)胞實驗：將培養(yǎng)物暴露于含有TMRM和/或藥物的Millipore過濾溶液（0.22μm）在37℃下1小時（除了涉及暴露于TMRM的不同持續(xù)時間的實驗外）。處理后，除去溶液并在無菌條件下重新施用生長培養(yǎng)基，并將培養(yǎng)物在37℃下后孵育18小時（實驗涉及暴露后不同時間點的分析）。然后將細(xì)胞在室溫下用2mg / mL雙苯甲酰亞胺染色20分鐘。隨后用鹽水洗滌蓋玻片并使用2P顯微鏡成像。在UV激發(fā)下，凋亡細(xì)胞被鑒定為明亮的熒光核，表明DNA片段化。細(xì)胞存活率計算為每次處理的5個顯微鏡視野中活的未染色細(xì)胞的百分比（±SD）

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